2-((1S,2S)-1-tert-Butoxycarbonylamino-2-methyl-butyl)-thiazole-4-carboxylic acid ethyl ester | 131148-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-((1S,2S)-1-tert-Butoxycarbonylamino-2-methyl-butyl)-thiazole-4-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 2-[(1S,2S)-2-methyl-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butyl]-1,3-thiazole-4-carboxylate
• CAS: 131148-63-5
• 化学式: C₁₆H₂₆N₂O₄S
• 分子量: 342.459
• InChiKey: XTGOGBZONPBAPN-JQWIXIFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  L-异亮酰胺盐酸盐 在 2,4-双(4-苯氧苯基)-1,3-二硫杂-2,4-二磷杂环丁烷-2,4-二硫化物 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 57.0h， 生成 2-((1S,2S)-1-tert-Butoxycarbonylamino-2-methyl-butyl)-thiazole-4-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  A convenient method for the preparation of 2-(1-aminoalkyl)thiazole-4-carboxylic acids, key intermediates in the total synthesis of naturally occurring antitumor cyclopeptides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00215a040

文献信息

• A convenient method for the preparation of 2-(1-aminoalkyl)thiazole-4-carboxylic acids, key intermediates in the total synthesis of naturally occurring antitumor cyclopeptides
  作者：Raymond Houssin、Michele Lohez、Jean Luc Bernier、Jean Pierre Henichart

  DOI：10.1021/jo00215a040

  日期：1985.7