3-(1H-Indol-3-yl)-4-(4-phenyl-cyclohexylideneamino)-pyrrole-2,5-dione | 1026242-67-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(1H-Indol-3-yl)-4-(4-phenyl-cyclohexylideneamino)-pyrrole-2,5-dione
• 英文别名: 3-(1H-indol-3-yl)-4-[(4-phenylcyclohexylidene)amino]pyrrole-2,5-dione
• CAS: 1026242-67-0
• 化学式: C₂₄H₂₁N₃O₂
• 分子量: 383.45
• InChiKey: WWEBULBYJDJJAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  74.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1H-Indol-3-yl)-4-(4-phenyl-cyclohexylideneamino)-pyrrole-2,5-dione 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以25 mg的产率得到4-phenylspiro[cyclohexane-1,6'-(7',8',9',10'-tetrahydro-2'H-pyrrolo[3',4':2,3]azepino[4,5,6-cd]indole)]-8',10'-dione
  参考文献：
  名称：

  吡咯并[3'，4'：2,3] azepino [4,5,6 - cd ]吲哚-8,10-二酮的合成†

  摘要：

  将3-氨基-4-（3-吲哚基）吡咯啉-2,5-二酮与各种醛和酮缩合为可响应cor的亚胺。在Pictet-Spengler条件下，后者不会环化为吡咯并-β-咔啉，但很容易产生吡咯并[3'，4'：2,3] azepino [4,5,6- cd ]吲哚-8,10-二酮。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570370526
• 作为产物：
  描述：

  3-bromo-4-(1H-indol-3-yl)-1H-pyrrole-2,5-dione 在 palladium on activated charcoal sodium azide 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3-(1H-Indol-3-yl)-4-(4-phenyl-cyclohexylideneamino)-pyrrole-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  吡咯并[3'，4'：2,3] azepino [4,5,6 - cd ]吲哚-8,10-二酮的合成†

  摘要：

  将3-氨基-4-（3-吲哚基）吡咯啉-2,5-二酮与各种醛和酮缩合为可响应cor的亚胺。在Pictet-Spengler条件下，后者不会环化为吡咯并-β-咔啉，但很容易产生吡咯并[3'，4'：2,3] azepino [4,5,6- cd ]吲哚-8,10-二酮。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570370526

文献信息

• Synthesis of pyrrolo[3′,4′:2,3]azepino[4,5,6-<i>cd</i>]indole-8,10-diones
  作者：Siavosh Mahboobi、Stella Eluwa、Markus Koller、Alfred Popp、Dieter Schollmeyer

  DOI：10.1002/jhet.5570370526

  日期：2000.9

  condensed with various aldehydes and ketones to the cor responding imines. Under Pictet-Spengler conditions, the latter do not cyclize to pyrrolo-β-carbolines, but readily yield pyrrolo[3′,4′:2,3]azepino[4,5,6-cd]indole-8,10-diones.

  将3-氨基-4-（3-吲哚基）吡咯啉-2,5-二酮与各种醛和酮缩合为可响应cor的亚胺。在Pictet-Spengler条件下，后者不会环化为吡咯并-β-咔啉，但很容易产生吡咯并[3'，4'：2,3] azepino [4,5,6- cd ]吲哚-8,10-二酮。