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9-ethoxy-8,9-dihydro-2-methyloxazolo[5,4-b]azocine

中文名称
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中文别名
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英文名称
9-ethoxy-8,9-dihydro-2-methyloxazolo[5,4-b]azocine
英文别名
9-Ethoxy-2-methyl-8,9-dihydro[1,3]oxazolo[5,4-b]azocine;(4Z,6Z)-9-ethoxy-2-methyl-8,9-dihydro-[1,3]oxazolo[5,4-b]azocine
9-ethoxy-8,9-dihydro-2-methyloxazolo[5,4-b]azocine化学式
CAS
——
化学式
C11H14N2O2
mdl
——
分子量
206.244
InChiKey
UZJPJWXUWFMWQB-QAWFIIPJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    47.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-甲基噁唑并[5,4-b]吡啶乙烯基乙醚乙腈 为溶剂, 反应 6.0h, 以21%的产率得到9-ethoxy-8,9-dihydro-2-methyloxazolo[5,4-b]azocine
    参考文献:
    名称:
    2-甲基恶唑并[5,4-b]吡啶的光环加成
    摘要:
    标题化合物与缺电子烯烃(甲基丙烯腈)和富电子烯烃(乙基乙烯基醚和呋喃)发生光环加成反应。最初的光加合物演变成各种化合物。在与甲基丙烯腈的光反应中,得到恶唑并偶氮辛5和7和亚环戊烯基6Z和6E;与乙烯基醚的光加成物产生恶唑并偶氮辛 9 和 11,取代的恶唑 10 和 12,以及吡咯并吡啶 13;从与呋喃的反应中分离出呋喃基吡啶14。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2002)
    DOI:
    10.1002/1099-0690(200212)2002:24<4211::aid-ejoc4211>3.0.co;2-u
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