2-甲基噁唑并[5,4-b]吡啶 | 91813-42-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶唑并吡啶类
• 中文名称: 2-甲基噁唑并[5,4-b]吡啶
• 中文别名: 2-甲基噁唑并[5,4-B]吡啶；2-甲氧基咪唑[5,4-B]吡啶
• 英文名称: 2-methyloxazolo<5,4-b>pyridine
• 英文别名: 2-methyloxazolo[5,4-b]pyridine；2-methyl-[1,3]oxazolo[5,4-b]pyridine
• CAS: 91813-42-2
• 化学式: C₇H₆N₂O
• mdl: MFCD13175745
• 分子量: 134.137
• InChiKey: VFTDYERUQVBMLH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 储存条件：
  室温且干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基噁唑并[5,4-b]吡啶 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 以95%的产率得到3-ethylamino-1H-pyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  诱捕光化学中间体作为有机合成的工具。新型杂环系统螺叠氮杂吡啶酮的制备

  摘要：

  烷基锂试剂和格氏试剂在室温和-80°C下均与3-甲基异恶唑并[5,4- b ]吡啶热反应生成烷基化和/或异恶唑开环产物，丙二酸钠和氢化硼钠仅在紫外线照射下反应。酮亚胺或叠氮基中间体的选择性捕集会产生一个烯氨基吡啶酮或两个非对映异构体螺叠氮杂吡啶酮。用高氯酸对氮丙啶环的区域选择性开环得到3（1-氨基-乙基）-1 H-吡啶-2-酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)02438-3
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基异噁唑并[5,4-b]吡啶 以 乙腈 为溶剂， 生成 2-甲基噁唑并[5,4-b]吡啶
  参考文献：
  名称：

  3-甲基异恶唑并[5,4-b]吡啶的快速光解研究

  摘要：

  DOI：

  10.1021/j100376a020

文献信息

• SILICON BASED DRUG CONJUGATES AND METHODS OF USING SAME
  申请人：BlinkBio, Inc.

  公开号：US20170202970A1

  公开（公告）日：2017-07-20

  Described herein are silicon based conjugates capable of delivering one or more payload moieties to a target cell or tissue. Contemplated conjugates may include a silicon-heteroatom core, one or more optional catalytic moieties, a targeting moiety that permits accumulation of the conjugate within a target cell or tissue, one or more payload moieties (e.g., a therapeutic agent or imaging agent), and two or more non-interfering moieties covalently bound to the silicon-heteroatom core.

  本文描述了基于硅的共轭物，能够将一个或多个有效载荷基团传递到靶细胞或组织。考虑到的共轭物可能包括一个硅-杂原子核心，一个或多个可选的催化基团，一个定位基团，允许共轭物在靶细胞或组织内积累，一个或多个有效载荷基团（例如，治疗剂或成像剂），以及与硅-杂原子核心共价结合的两个或更多个不干扰基团。
• N-(HETERO)ARYL-PYRROLIDINE DERIVATIVES OF PYRAZOL-4-YL-PYRROLO[2,3-d]PYRIMIDINES AND PYRROL-3-YL-PYRROLO[2,3-d]PYRIMIDINES AS JANUS KINASE INHIBITORS
  申请人：Rodgers James D.

  公开号：US20100298334A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  The present invention relates to N-(hetero)aryl-pyrrolidine derivatives of Formula I: which are JAK inhibitors, such as selective JAK1 inhibitors, useful in the treatment of JAK-associated diseases including, for example, inflammatory and autoimmune disorders, as well as cancer.

  本发明涉及式I的N-(杂)芳基吡咯烷衍生物： 这些是JAK抑制剂，如选择性JAK1抑制剂，在治疗JAK相关疾病方面具有用处，例如炎症和自身免疫性疾病，以及癌症。
• [EN] TRICYCLIC GYRASE INHIBITORS FOR USE AS ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] INHIBITEURS TRICYCLIQUES DE GYRASE UTILISABLES COMME AGENTS ANTIBACTÉRIENS
  申请人：TRIUS THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2014043272A1

  公开（公告）日：2014-03-20

  Disclosed herein are compounds having the structure of Formula I and pharmaceutically suitable salts, esters, and prodrugs thereof that are useful as antibacterially effective tricyclic gyrase inhibitors. In addition, species of tricyclic gyrase inhibitors compounds are also disclosed herein. Related pharmaceutical compositions, uses and methods of making the compounds are also contemplated.

  本文披露了具有化学式I结构的化合物及其药用盐、酯和前药，这些化合物可用作抗菌有效的三环酶抑制剂。此外，本文还披露了三环酶抑制剂化合物的种属。还考虑了相关的药用组合物、用途和制备这些化合物的方法。
• [EN] HETEROARYL SULFONE-BASED CONJUGATION HANDLES, METHODS FOR THEIR PREPARATION, AND THEIR USE IN SYNTHESIZING ANTIBODY DRUG CONJUGATES<br/>[FR] LIEURS DE CONJUGAISON À BASE D'HÉTÉROARYLSULFONES, LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION DANS LA SYNTHÈSE DE CONJUGUÉS ANTICORPS-MÉDICAMENT
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2018025168A1

  公开（公告）日：2018-02-08

  The present invention is directed to novel heteroaryl sulfone-based conjugation handles of the formula: (wherein R1, R2, Het, D, E, X, Y, Z, m, n, p, q, r, s and t are as defined herein), methods for their preparation, their use in synthesizing antibody drig conjugates, and the resulting antibody drig conjugates made with components having heteroaryl sulfone- based conjugation handles.

  本发明涉及新型杂芳基磺酰亚胺基团连接手柄，其公式如下：(其中R1、R2、Het、D、E、X、Y、Z、m、n、p、q、r、s和t的定义如本文中所述)，其制备方法，以及它们在合成抗体药物偶联物中的应用，以及使用具有杂芳基磺酰亚胺基团连接手柄的组件制成的抗体药物偶联物。
• OXADIAZOLE DERIVATIVE HAVING ENDOTHELIAL LIPASE INHIBITORY ACTIVITY
  申请人：Masuda Koji

  公开号：US20120253040A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  Disclosed is a compound which is useful as an endothelial lipase inhibitor. A compound represented by the formula: its pharmaceutically acceptable salt, or a solvate thereof, wherein Ring A is aromatic carbocycle or aromatic heterocycle, Z is —NR 5 —, —O— or —S—, R 5 is hydrogen, substituted or unsubstituted alkyl, substituted or unsubstituted alkenyl, substituted or unsubstituted alkynyl, substituted or unsubstituted aryl or the like, R 1 is hydrogen, halogen, hydroxy, cyano, nitro, carboxy, substituted or unsubstituted alkyl, substituted or unsubstituted alkenyl or the like, R 2 and R 3 are each independently hydrogen, halogen, hydroxy or the like, R 4 is a group represented by the formula: —(CR 6 R 7 )n-R 8 , wherein R 6 and R 7 are each independently hydrogen, halogen, hydroxy or the like, n is an integer of 0 to 3, R 8 is carboxy, cyano, substituted or unsubstituted alkyl or the like, R x is halogen, hydroxy, cyano, nitro, carboxy, substituted or unsubstituted alkyl, substituted or unsubstituted alkenyl or the like, m is an integer of 0 to 3.

  揭示了一种作为内皮酶抑制剂有用的化合物。 一种由下式表示的化合物： 其药学上可接受的盐，或其溶剂化合物， 其中 环A是芳香碳环或芳香杂环， Z是-NR 5 —，-O-或-S-， R 5 是氢，取代或未取代的烷基，取代或未取代的烯基，取代或未取代的炔基，取代或未取代的芳基或类似物， R 1 是氢，卤素，羟基，氰基，硝基，羧基，取代或未取代的烷基，取代或未取代的烯基或类似物， R 2 和R 3 各自独立地是氢，卤素，羟基或类似物， R 4 是由下式表示的基团：-(CR 6 R 7 )n-R 8 ， 其中R 6 和R 7 各自独立地是氢，卤素，羟基或类似物，n是0到3的整数，R 8 是羧基，氰基，取代或未取代的烷基或类似物， R x 是卤素，羟基，氰基，硝基，羧基，取代或未取代的烷基，取代或未取代的烯基或类似物， m是0到3的整数。

表征谱图