3-(3-Hydroxy-phenyl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde | 879996-60-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(3-Hydroxy-phenyl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde
• 英文别名: 3-(3-hydroxyphenyl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde；5-(3-hydroxyphenyl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde
• CAS: 879996-60-8
• 化学式: C₁₀H₈N₂O₂
• mdl: MFCD05258770
• 分子量: 188.186
• InChiKey: XUQTWETXPMIQRW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-羟基苯乙酮 在 sodium acetate 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 3-(3-Hydroxy-phenyl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  3-取代的芳基吡唑-4-羧酸的合成

  摘要：

  提出了一种制备以前未知的3-芳基取代的吡唑-4-羧酸的方法，该方法包括将26种可用的单和双取代的苯乙酮和2-乙酰基噻吩的半咔唑的Vilsmeier甲酰化，然后氧化所得的3-芳基取代的吡唑-。 4-羧醛在高锰酸钾的作用下。讨论了甲酰化反应的机理。该方法即使对含有烷基取代基的苯乙酮也能成功地起作用。在后一种情况下，使用另外的步骤，该步骤涉及分离吡唑-4-羧酸作为其甲硅烷基酯。

  DOI：

  10.1007/s11176-005-0318-7