(4-chlorophenyl)(5-(4-chlorophenyl)-4,5-dihydro-3-phenylpyrazo-1-yl)methanone | 330850-33-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (4-chlorophenyl)(5-(4-chlorophenyl)-4,5-dihydro-3-phenylpyrazo-1-yl)methanone
• 英文别名: (4-chlorophenyl)(5-(4-chlorophenyl)-3-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)methanone；(4-chlorophenyl)[5-(4-chlorophenyl)-3-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl]methanone；(4-chlorophenyl)-[3-(4-chlorophenyl)-5-phenyl-3,4-dihydropyrazol-2-yl]methanone
• CAS: 330850-33-4
• 化学式: C₂₂H₁₆Cl₂N₂O
• 分子量: 395.288
• InChiKey: NXHUQYOXLFHNIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-beta-(4-氯苯基)丙烯酰苯 、 4-氯苯甲酰肼 在 溶剂黄146 作用下， 反应 0.25h， 以93%的产率得到(4-chlorophenyl)(5-(4-chlorophenyl)-4,5-dihydro-3-phenylpyrazo-1-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  基于非甾体抗炎药的N-亚烷基苯甲酰肼和1-Acyl-2-pyrazolines：它们的合成作为潜在的细胞毒性剂

  摘要：

  从非甾体类抗炎药衍生出的一系列1酰基2吡唑啉衍生物被设计为潜在的抗癌药。这些化合物的合成是通过查耳酮和酰肼在加热下的缩合反应进行的。该方法不需要使用任何昂贵的试剂或催化剂，并且酰肼反应物易于从甲芬那酸或布洛芬制备。制备了各种1-酰基-2-吡唑啉，收率良好至优异。一个Ñ -allylidene苯甲酰肼反应优化研究期间分离的中间体，其结构是由明确的X射线单晶数据证实。N的范围还制备了高收率的亚芳基苯甲酰肼。在体外针对HCT-15人类结肠癌细胞系进行测试时，某些合成的化合物显示出有希望的细胞毒性活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.1993

文献信息

• [EN] ANTI-VIRAL COMPOUINDS<br/>[FR] COMPOSES ANTIVIRAUX
  申请人：UNIV MINNESOTA

  公开号：WO2007038425A2

  公开（公告）日：2007-04-05

  [EN] The invention provides anti-viral compounds of formula (I) wherein R₁-R₃ and A have any of the values defined herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds as well as methods for treating viral infections by administering such compounds to an animal.
  [FR] L'invention concerne des composés antiviraux de formule (I), dans laquelle R₁ à R₃ et A sont tels que définis dans la description. L'invention concerne également des compositions pharmaceutiques comprenant ces composés, ainsi que des méthodes de traitement d'infections virales par administration desdits composés à un animal.
• Nonsteroidal Anti-inflammatory Drug-based<i>N</i>-Allylidene Benzohydrazides and 1-Acyl-2-pyrazolines: Their Synthesis as Potential Cytotoxic Agents<i>In Vitro</i>
  作者：Kavitha Kankanala、V. Ranga Reddy、Yumnam Priyadarshini Devi、Lakshmi Narasu Mangamoori、D. Rambabu、K. Mukkanti、Sarbani Pal

  DOI：10.1002/jhet.1993

  日期：2015.1

  1‐acyl‐2‐pyrazoline derivatives derived from nonsteroidal anti‐inflammatory drugs was designed as potential anticancer agents. Synthesis of these compounds was carried out via the condensation reaction of chalcones and acid hydrazides under heating. The methodology did not require the use of any costly reagents or catalysts, and the acid hydrazide reactants were readily prepared from mefenamic acid or

  从非甾体类抗炎药衍生出的一系列1酰基2吡唑啉衍生物被设计为潜在的抗癌药。这些化合物的合成是通过查耳酮和酰肼在加热下的缩合反应进行的。该方法不需要使用任何昂贵的试剂或催化剂，并且酰肼反应物易于从甲芬那酸或布洛芬制备。制备了各种1-酰基-2-吡唑啉，收率良好至优异。一个Ñ -allylidene苯甲酰肼反应优化研究期间分离的中间体，其结构是由明确的X射线单晶数据证实。N的范围还制备了高收率的亚芳基苯甲酰肼。在体外针对HCT-15人类结肠癌细胞系进行测试时，某些合成的化合物显示出有希望的细胞毒性活性。