4-decyl-1-phenyl-1H-[1,2,3]triazole | 1188513-55-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-decyl-1-phenyl-1H-[1,2,3]triazole
• 英文别名: 4-Decyl-1-phenyltriazole；4-decyl-1-phenyltriazole
• CAS: 1188513-55-4
• 化学式: C₁₈H₂₇N₃
• 分子量: 285.432
• InChiKey: LAZVCARNIFESJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯化铱(III) 水合物 、 4-decyl-1-phenyl-1H-[1,2,3]triazole 以 乙二醇乙醚 、 水 为溶剂， 以53%的产率得到tetrakis(4-decyl-1-phenyl-1H-[1,2,3]triazolato-C(2),N(2))(μ-dichloro)diiridium(III)
  参考文献：
  名称：

  苯基-1 H- [1,2,3]三唑作为铱（III）配合物的新型环金属化配体

  摘要：

  我们报告了通过“点击”化学方法合成的4-苯基-1 H- [1,2,3]三唑与双环金属化铱（III）配合物的合成和表征，它是一种新型的环金属配体。通过使用密度泛函理论，对这些配合物的光物理和电化学性质进行了实验研究和理论研究。将这些新配合物的性质与其已知的2-苯基吡啶并类似物进行比较。本文所述复合物的发射明显受到所施加的辅助配体的影响，并且可以在很宽的频率范围内进行调节。结果表明，苯基-1 H- [1,2,3]三唑配体通常引起光谱蓝移。

  DOI：

  10.1021/om9003785
• 作为产物：
  描述：

  溴苯 、 1-十二炔 在 copper(l) iodide 、 sodium azide 、 sodium ascorbate 、 N,N'-二甲基乙二胺 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以67%的产率得到4-decyl-1-phenyl-1H-[1,2,3]triazole
  参考文献：
  名称：

  Unexpected metal-mediated oxidation of hydroxymethyl groups to coordinated carboxylate groups by bis-cyclometalated iridium(iii) centers

  摘要：

  应用两种不同的“点击”反应程序来合成 1-芳基和 4-芳基官能化 1H-[1,2,3]三唑库，作为磷光铱 (III) 配合物的新配体。对三个例子进行了单晶X射线分析并讨论了结构特性。制备反应性μ-二羟基桥铱(III)前体络合物[(ppy)2Ir-μ-(OH)]2(ppy=2-苯基吡啶基)用于络合本文所述的配体。在这些络合研究中，观察到羟甲基取代的 1-芳基-1H-[1,2,3]三唑 2d-f 出现了意想不到的金属辅助氧化途径，选择性地导致[羧酸酯-N3,O]-配位铱(III)中心的配体。

  DOI：

  10.1039/b9nj00785g

文献信息

• Unexpected metal-mediated oxidation of hydroxymethyl groups to coordinated carboxylate groups by bis-cyclometalated iridium(iii) centers
  作者：Beatrice Beyer、Christoph Ulbricht、Andreas Winter、Martin D. Hager、Richard Hoogenboom、Nicole Herzer、Stefan O. Baumann、Guido Kickelbick、Helmar Görls、Ulrich S. Schubert

  DOI：10.1039/b9nj00785g

  日期：——

  Two different procedures of the ‘click’ reaction were applied to synthesize a library of 1-aryl- and 4-aryl-functionalized 1H-[1,2,3]triazoles as new ligands for phosphorescent iridium(III) complexes. For three examples, single crystal X-ray analysis was carried out and the structural properties were discussed. The reactive μ-dihydroxy-bridged iridium(III) precursor complex [(ppy)2Ir-μ-(OH)]2 (ppy = 2-phenylpyridinato) was prepared for the complexation of the herein described ligands. During these complexation studies, an unexpected metal-assisted oxidation pathway was observed for the hydroxymethyl-substituted 1-aryl-1H-[1,2,3]triazoles 2d–f leading selectively to a [carboxylate-N3,O]-coordination of the ligands to the iridium(III) centers.

  应用两种不同的“点击”反应程序来合成 1-芳基和 4-芳基官能化 1H-[1,2,3]三唑库，作为磷光铱 (III) 配合物的新配体。对三个例子进行了单晶X射线分析并讨论了结构特性。制备反应性μ-二羟基桥铱(III)前体络合物[(ppy)2Ir-μ-(OH)]2(ppy=2-苯基吡啶基)用于络合本文所述的配体。在这些络合研究中，观察到羟甲基取代的 1-芳基-1H-[1,2,3]三唑 2d-f 出现了意想不到的金属辅助氧化途径，选择性地导致[羧酸酯-N3,O]-配位铱(III)中心的配体。
• Phenyl-1<i>H</i>-[1,2,3]triazoles as New Cyclometalating Ligands for Iridium(III) Complexes
  作者：Beatrice Beyer、Christoph Ulbricht、Daniel Escudero、Christian Friebe、Andreas Winter、Leticia González、Ulrich S. Schubert

  DOI：10.1021/om9003785

  日期：2009.9.28

  bis-cyclometalated iridium(III) complexes with 4-phenyl-1H-[1,2,3]triazole, synthesized via a “click”-chemistry approach, as a new type of cyclometalating ligand. The photophysical and electrochemical properties of these complexes are investigated experimentally as well as theoretically by using density functional theory. The properties of these new complexes are compared to their known 2-phenylpyridinato analogues

  我们报告了通过“点击”化学方法合成的4-苯基-1 H- [1,2,3]三唑与双环金属化铱（III）配合物的合成和表征，它是一种新型的环金属配体。通过使用密度泛函理论，对这些配合物的光物理和电化学性质进行了实验研究和理论研究。将这些新配合物的性质与其已知的2-苯基吡啶并类似物进行比较。本文所述复合物的发射明显受到所施加的辅助配体的影响，并且可以在很宽的频率范围内进行调节。结果表明，苯基-1 H- [1,2,3]三唑配体通常引起光谱蓝移。