4-decyl-1-phenyl-1H-[1,2,3]triazole | 1188513-55-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-decyl-1-phenyl-1H-[1,2,3]triazole
• 英文别名: 4-Decyl-1-phenyltriazole；4-decyl-1-phenyltriazole
• CAS: 1188513-55-4
• 化学式: C₁₈H₂₇N₃
• 分子量: 285.432
• InChiKey: LAZVCARNIFESJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯化铱(III) 水合物 、 4-decyl-1-phenyl-1H-[1,2,3]triazole 以 乙二醇乙醚 、 水 为溶剂， 以53%的产率得到tetrakis(4-decyl-1-phenyl-1H-[1,2,3]triazolato-C(2),N(2))(μ-dichloro)diiridium(III)
  参考文献：
  名称：

  苯基-1 H- [1,2,3]三唑作为铱（III）配合物的新型环金属化配体

  摘要：

  我们报告了通过“点击”化学方法合成的4-苯基-1 H- [1,2,3]三唑与双环金属化铱（III）配合物的合成和表征，它是一种新型的环金属配体。通过使用密度泛函理论，对这些配合物的光物理和电化学性质进行了实验研究和理论研究。将这些新配合物的性质与其已知的2-苯基吡啶并类似物进行比较。本文所述复合物的发射明显受到所施加的辅助配体的影响，并且可以在很宽的频率范围内进行调节。结果表明，苯基-1 H- [1,2,3]三唑配体通常引起光谱蓝移。

  DOI：

  10.1021/om9003785
• 作为产物：
  描述：

  溴苯 、 1-十二炔 在 copper(l) iodide 、 sodium azide 、 sodium ascorbate 、 N,N'-二甲基乙二胺 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以67%的产率得到4-decyl-1-phenyl-1H-[1,2,3]triazole
  参考文献：
  名称：

  Unexpected metal-mediated oxidation of hydroxymethyl groups to coordinated carboxylate groups by bis-cyclometalated iridium(iii) centers

  摘要：

  应用两种不同的“点击”反应程序来合成 1-芳基和 4-芳基官能化 1H-[1,2,3]三唑库，作为磷光铱 (III) 配合物的新配体。对三个例子进行了单晶X射线分析并讨论了结构特性。制备反应性μ-二羟基桥铱(III)前体络合物[(ppy)2Ir-μ-(OH)]2(ppy=2-苯基吡啶基)用于络合本文所述的配体。在这些络合研究中，观察到羟甲基取代的 1-芳基-1H-[1,2,3]三唑 2d-f 出现了意想不到的金属辅助氧化途径，选择性地导致[羧酸酯-N3,O]-配位铱(III)中心的配体。

  DOI：

  10.1039/b9nj00785g