N-(4-溴-2-硝基苯基)-2-氯乙酰胺 | 854583-85-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(4-溴-2-硝基苯基)-2-氯乙酰胺
• 英文名称: N-(4-bromo-2-nitrophenyl)-2-chloroacetamide
• CAS: 854583-85-0
• 化学式: C8H6BrClN2O3
• 分子量: 293.5
• InChiKey: WRKSGYQIJTUHEG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  446.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.812±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 氯化铵 、 溶剂黄146 、 N-(4-溴-2-硝基苯基)-2-氯乙酰胺 、 disodium;carbonate 在 水 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 crude product 、 silica gel 、 petroleum ether ethyl acetate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以yielded N-(2-amino-4-bromophenyl)-2-chloroacetamide (4.5 g, 17.0 mmol, 43%) as an off-white solid的产率得到N-(2-氨基-4-溴苯基)-2-氯乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of the human aldosterone synthase CYP11B2

  摘要：

  本发明提供了一般式(I)的化合物，它们是人类醛固酮合酶的抑制剂，还提供了包含这些化合物的制药组合物，并提供了一种使用这些化合物治疗高醛固酮症和/或由11β-羟化酶（CYP11B1）介导的紊乱或疾病的方法。

  公开号：

  US08541404B2
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-硝基苯胺 、 氯乙酰氯 在 氮气 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 反应 1.5h， 以afforded N-(4-bromo-2-nitrophenyl)-2-chloroacetamide (19.4 g, 66.1 mmol, 96%) as yellow needles的产率得到N-(4-溴-2-硝基苯基)-2-氯乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of the human aldosterone synthase CYP11B2

  摘要：

  本发明提供了一般式(I)的化合物，它们是人类醛固酮合酶的抑制剂，还提供了包含这些化合物的制药组合物，并提供了一种使用这些化合物治疗高醛固酮症和/或由11β-羟化酶（CYP11B1）介导的紊乱或疾病的方法。

  公开号：

  US08541404B2

文献信息

• Inhibitors of the Human Aldosterone Sythase CYP11B2
  申请人：Hartmann Rolf W.

  公开号：US20110112067A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  The invention provides compounds of the general formula (I) which are inhibitors of the human aldosterone synthase, and also pharmaceutical compositions containing these compounds, and a method of treating of hyperaldosteronism and/or disorders or diseases that are mediated by 11β-hydroxylase (CYP11B1) with these compounds.

  该发明提供了一般式(I)的化合物，这些化合物是人类醛固酮合成酶的抑制剂，还包括含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗高醛固酮症和/或由11β-羟化酶（CYP11B1）介导的疾病或疾病的方法。
• 6-Pyridin-3-YL-3,4-Dihydro-1H-Quinolin-2-One Derivatives and Related Compounds as Inhibitors of the Human Aldosterone Synthase CYP11B2
  申请人：Hartmann Rolf W.

  公开号：US20110118241A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  The invention provides compounds of the general formula (I) which are inhibitors of the human aldosterone synthase, and also pharmaceutical compositions containing these compounds, and the use of these compounds and other heteroaryl substituted quinolinone derivatives for the treatment of hyperaldosteronism and/or disorders or diseases that are mediated by 11 β-hydroxylase (CYP11 B1).

  本发明提供了一般式(I)的化合物，它们是人类醛固酮合成酶的抑制剂，还提供了含有这些化合物的制药组合物以及使用这些化合物和其他杂环取代喹啉酮衍生物治疗高醛固酮症和/或11β-羟化酶(CYP11B1)介导的疾病或疾病的方法。
• Inhibitors of the human aldosterone synthase CYP11B2
  申请人：Hartmann Rolf W.

  公开号：US08541404B2

  公开（公告）日：2013-09-24

  The invention provides compounds of the general formula (I) which are inhibitors of the human aldosterone synthase, and also pharmaceutical compositions containing these compounds, and a method of treating of hyperaldosteronism and/or disorders or diseases that are mediated by 11β-hydroxylase (CYP11B1) with these compounds.

  本发明提供了一般式(I)的化合物，它们是人类醛固酮合酶的抑制剂，还提供了包含这些化合物的制药组合物，并提供了一种使用这些化合物治疗高醛固酮症和/或由11β-羟化酶（CYP11B1）介导的紊乱或疾病的方法。
• 6-PYRIDIN-3-YL-3,4-DIHYDRO-1H-QUINOLIN-2-ONE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS INHIBITORS OF THE HUMAN ALDOSTERONE SYNTHASE CYP11B2
  申请人：Universität des Saarlandes

  公开号：EP2280954B1

  公开（公告）日：2013-03-27
• US8541404B2
  申请人：——

  公开号：US8541404B2

  公开（公告）日：2013-09-24