N-(4-溴苄基)-2-甲基-1-丙胺 | 347406-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(4-溴苄基)-2-甲基-1-丙胺
• 英文名称: N-isobutyl-N-(4-bromobenzyl)amine
• 英文别名: N-[(4-bromophenyl)methyl]-2-methylpropan-1-amine
• CAS: 347406-07-9
• 化学式: C₁₁H₁₆BrN
• mdl: MFCD04538891
• 分子量: 242.159
• InChiKey: ZAZUAQYXVDICRO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-溴苄基)-2-甲基-1-丙胺 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium phosphate monohydrate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 4'-[(N-isobutylphenylsulfonamido)methyl]-(1,1'-biphenyl)-4-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  新規スルホンアミド誘導体

  摘要：

  这是一段关于一种具有胆固醇降低作用、中性脂肪降低作用，被认为对非酒精性脂肪肝和非酒精性脂肪性肝炎的治疗有效的新型FXR激动剂作用的磺胺基衍生物或其盐，以及含有它们的药物组成物的提供的描述。

  公开号：

  JP2021121583A
• 作为产物：
  描述：

  对溴苯甲醛 、 二异丙胺 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 N-(4-溴苄基)-2-甲基-1-丙胺
  参考文献：
  名称：

  新規スルホンアミド誘導体

  摘要：

  这是一段关于一种具有胆固醇降低作用、中性脂肪降低作用，被认为对非酒精性脂肪肝和非酒精性脂肪性肝炎的治疗有效的新型FXR激动剂作用的磺胺基衍生物或其盐，以及含有它们的药物组成物的提供的描述。

  公开号：

  JP2021121583A

文献信息

• In Situ Oxidation−Imine Formation−Reduction Routes from Alcohols to Amines
  作者：Leonie Blackburn、Richard J. K. Taylor

  DOI：10.1021/ol015819b

  日期：2001.5.1

  [GRAPHICS]Manganese dioxide is employed as an in situ oxidant for the one pot conversion of alcohols into imines, In combination with polymer-supported cyanoborohydride (PSCBH), a one-pot oxidation-imine formation-reduction sequence is reported, This procedure enables alcohols to be converted directly into both secondary and tertiary amines.
• A one-pot oxidation–imine formation–reduction route from alcohols to amines using manganese dioxide–sodium borohydride: the synthesis of naftifine
  作者：Hisashi Kanno、Richard J.K. Taylor

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)01722-7

  日期：2002.10

  A new procedure for the one-pot conversion of alcohols into amines is described which utilises manganese dioxide in the presence of sodium borohydride; the scope of this process is outlined, as is its application to the preparation of the topical antifungal agent, naftifine. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.