N-(4-溴苄基)-2-甲基-2-丙胺 | 87384-76-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(4-溴苄基)-2-甲基-2-丙胺
• 中文别名: N-(4-溴苄基)叔丁基胺
• 英文名称: N-(4-bromobenzyl)-tert-butylamine
• 英文别名: (4-Bromobenzyl)tert-butylamine；N-[(4-bromophenyl)methyl]-2-methylpropan-2-amine
• CAS: 87384-76-7
• 化学式: C₁₁H₁₆BrN
• mdl: MFCD07409423
• 分子量: 242.159
• InChiKey: GCAXLMOUEUKSNT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  28-30 °C
• 沸点：
  137-139 °C(Press: 9.5 Torr)
• 密度：
  1.230±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-溴苄基)-2-甲基-2-丙胺 在 过氧化双月桂酰 、 三氟甲磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 28.25h， 生成 6-溴异吲哚啉-1-酮
  参考文献：
  名称：

  Convenient access to isoindolinones via carbamoyl radical cyclization. Synthesis of cichorine and 4-hydroxyisoindolin-1-one natural products

  摘要：

  An efficient and convenient access to 2-tert-butylisoindolin-1-ones via an oxidative radical cyclization process from stable carbamoylxanthates, derived from secondary tert-butylamines, is described. The proposed mechanism for this transformation involves, the generation of a carbamoyl radical, its cyclization to the aromatic system, and the dilauroyl peroxide (DLP) mediated rearomatization to generate the isoindolinone ring system. Additionally, the syntheses of cichorine and 4-hydroxyisoindolin-1-one natural products were carried out to underscore the synthetic potential of this xanthate-based carbamoyl radical-oxidative cyclization. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.01.003
• 作为产物：
  描述：

  对溴苯甲醛 在 氢气 、 四氯化钛 、 tris(2,6-difluorophenyl)borane 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 N-(4-溴苄基)-2-甲基-2-丙胺
  参考文献：
  名称：

  沮丧的路易斯对（FLP）催化的亚胺加氢中的结构-反应关系

  摘要：

  的autoinduced，沮丧路易斯对（FLP）16 -苯环的催化的加氢取代Ñ -benzylidene-叔-butylamines与B（2,6-F 2 C ^ 6 ħ 3）3和分子氢是由动力学分析调查。亚胺和相应胺的p K a值是通过量子力学方法确定的，并提供了直接的比例关系。两个速率常数k 1（简单的催化循环）和k 2（自动诱导的催化循环）与p K的相关性亚胺和胺对之间的差异（ΔpK a）或Hammett的σ参数用作建立FLP催化的亚胺加氢反应的结构反应性关系的有用参数。

  DOI：

  10.1002/chem.201600716

文献信息

• Transition Metal-Free Direct Hydrogenation of Esters via a Frustrated Lewis Pair
  作者：Joshua S. Sapsford、Dániel Csókás、Roland C. Turnell-Ritson、Liam A. Parkin、Andrew D. Crawford、Imre Pápai、Andrew E. Ashley

  DOI：10.1021/acscatal.1c01940

  日期：2021.8.6

  “Frustrated Lewis pairs” (FLPs) continue to exhibit unique reactivity for the reduction of organic substrates, yet to date, the catalytic hydrogenation of an ester functionality has not been demonstrated. Here, we report that iPr3SnNTf2 (1-NTf2; Tf = SO2CF3) is a more potent Lewis acid than the previously studied iPr3SnOTf; in an FLP with 2,4,6-collidine/2,6-lutidine (col/lut), this translates to faster

  “受挫的路易斯对”（FLP）继续表现出独特的还原有机底物的反应性，但迄今为止，酯官能团的催化氢化尚未得到证实。在这里，我们报告了 iPr 3 SnNTf 2 ( 1 -NTf 2 ; Tf = SO 2 CF 3 ) 是比之前研究的 iPr 3 SnOTf更有效的路易斯酸；在具有 2,4,6-可力丁/2,6-二甲基吡啶 (col/lut) 的 FLP 中，这转化为更快的 H 2活化和酯键的催化氢解通过主基团化合物，提供醇和醚（次要）产品。反应结果对底物的空间和电子特性很敏感；CF3 CO 2 Et 和简单的甲酸酯（HCO 2 Me 和 HCO 2 Et）被催化还原，而相关的酯 CF 3 CO 2 n Bu 和 CH 3 CO 2 Et 仅显示化学计量反应性。CF 3 CO 2 Et 和 CH 3 CO 2 Et加氢的计算案例研究表明，两者具有共同的机理途径；然而，出现了 Sn-缩醛中间态和过渡态能量的关键差异，有利于
• HYBRID BLOCK COPOLYMER MICELLES WITH MIXED STEREOCHEMISTRY FOR ENCAPSULATION OF HYDROPHOBIC AGENTS
  申请人：SILL Kevin N.

  公开号：US20080274173A1

  公开（公告）日：2008-11-06

  The present invention relates to the field of polymer chemistry and more particularly to multiblock copolymers and micelles comprising the same.

  本发明涉及聚合物化学领域，更具体地说是涉及多嵌段共聚物以及包含该共聚物的胶束。
• [EN] REACTIONS OF STANNYL CATIONS<br/>[FR] RÉACTIONS DE CATIONS STANNYLE
  申请人：IMPERIAL INNOVATIONS LTD

  公开号：WO2017212289A1

  公开（公告）日：2017-12-14

  The present invention relates to a method of reducing, cleaving and/or coupling at least one C=O, C-O, C=C or C=N bond of a compound, using a reagent comprising a stannyl cation.

  本发明涉及一种利用含有锡阳离子的试剂来减少、裂解和/或偶联化合物中至少一个C=O、C-O、C=C或C=N键的方法。
• Luminescent ruffled iridium(<scp>iii</scp>) porphyrin complexes containing N-heterocyclic carbene ligands: structures, spectroscopies and potent antitumor activities under dark and light irradiation conditions
  作者：Tsz-Lung Lam、Ka-Chung Tong、Chen Yang、Wai-Lun Kwong、Xiangguo Guan、Ming-De Li、Vanessa Kar-Yan Lo、Sharon Lai-Fung Chan、David Lee Phillips、Chun-Nam Lok、Chi-Ming Che

  DOI：10.1039/c8sc02920b

  日期：——

  porphyrin ring inversion takes place in solution with an activation barrier of 40 ± 1 kJ mol−1. The UV-vis absorption spectra of IrIII(por)–NHC complexes display split Soret bands. TD-DFT calculations and resonance Raman experiments show that the higher-energy Soret band is derived from the 1MLCT dπ(Ir) → π*(por) transition. The near-infrared phosphorescence of IrIII(por)–NHC complexes from the porphyrin-based

  合成并表征了一组包含轴向N-杂环卡宾（NHC）配体的铱（III）卟啉配合物。bis-NHC配合物[Ir III（ttp）（IMe）2 ] +（2a），[Ir III（oep）（BIMe）2 ] +（2d），[Ir III（oep）（ I i Pr）2 ] +（2e）和[Ir III（F 20 tpp）（IMe）2 ] +（2f）显示了皱纹的卟啉环，中间碳的位移为0.483-0.594Å，长的Ir-C NHC键为2.100-2.152Å。2a的变温1 H NMR分析表明，大环卟啉环发生在具有40±1 kJ mol -1的激活势垒的溶液中。Ir III（por）–NHC配合物的紫外-可见吸收光谱显示出分裂的Soret带。TD-DFT计算和共振拉曼实验表明，较高能量的Soret带是从1 MLCTdπ（Ir）→π*（por）跃迁得出的。卟啉基3的Ir III（por）–NHC复合物的近红外磷光（π
• Versatile Catalytic Hydrogenation Using A Simple Tin(IV) Lewis Acid
  作者：Daniel J. Scott、Nicholas A. Phillips、Joshua S. Sapsford、Arron C. Deacy、Matthew J. Fuchter、Andrew E. Ashley

  DOI：10.1002/anie.201606639

  日期：2016.11.14

  Despite the rapid development of frustrated Lewis pair (FLP) chemistry over the last ten years, its application in catalytic hydrogenations remains dependent on a narrow family of structurally similar early main-group Lewis acids (LAs), inevitably placing limitations on reactivity, sensitivity and substrate scope. Herein we describe the FLP-mediated H2 activation and catalytic hydrogenation activity

  尽管受挫路易斯对（FLP）化学在过去十年中迅速发展，但其在催化氢化中的应用仍然依赖于结构相似的早期主族路易斯酸（LA）的狭窄家族，不可避免地对反应性、灵敏度和稳定性造成限制。底物范围。在此，我们描述了替代品 LA iPr3 SnOTf 的 FLP 介导的 H2 活化和催化氢化活性，它充当三烷基锡离子 iPr3 Sn+ 的替代品，并且可以由简单、廉价的起始材料快速轻松地制备。这种高度耐热的 LA 被发现能够氢化许多不同的不饱和官能团（这是迄今为止不基于硼的主族 FLP LA 所独有的），并且还表现出显着的耐湿性。