N-(4-溴苯基)-3-吡啶胺 | 941585-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(4-溴苯基)-3-吡啶胺
• 英文名称: N-(4-bromophenyl)pyridin-3-amine
• 英文别名: N-(4-Bromophenyl)-3-pyridinamine
• CAS: 941585-04-2
• 化学式: C₁₁H₉BrN₂
• 分子量: 249.11
• InChiKey: JGYIUTCUZFKMAI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  365.7±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.510±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-溴苯基)-3-吡啶胺 在 氯化镍二甲氧基乙烷 、 三(三甲基硅基)硅烷 、 [Ir(dF(CF₃)ppy)₂(dtbbpy)](PF₆) 、 sodium hydride 、 sodium carbonate 、 4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 16.25h， 生成 3-[4-[2-methoxyethyl(3-pyridyl)amino]phenyl]azetidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES

  摘要：

  该发明提供了具有一般式(I)的新杂环化合物，其中B、C、L、X、Y、RL和R3至R5如本文所述，包括这些化合物的组合物、制造这些化合物的方法以及使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2022049134A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-bromophenoxy)-N-pyridin-3-ylacetamide 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以73%的产率得到N-(4-溴苯基)-3-吡啶胺
  参考文献：
  名称：

  N-氮杂芳基苯胺的合成：通过微笑重排的有效方案

  摘要：

  E-mail: [e-mail] 2012 年 9 月 8 日接收，2012 年 11 月 8 日接受通过微笑重排作为工具合成 N-氮杂芳基苯胺的有效过程。由取代苯酚、取代苯胺、氨基吡啶和氯乙酰氯或吡啶酚在碱性条件下反应生成多种N-氮杂芳基苯胺，产率良好。关键词：Smiles重排，N-氮杂芳基苯胺，胺，苯酚，合成吡啶环系统似乎在各种天然产物、药物化合物和其他商业物质的结构中必不可少。由于结构中含有吡啶环，N-氮杂芳基苯胺因其广泛的生物活性，如抗菌、

  DOI：

  10.5012/bkcs.2013.34.2.394

文献信息

• Sterically enriched bulky 1,3-bis(<i>N</i>,<i>N</i>′-aralkyl)benzimidazolium based Pd-PEPPSI complexes for Buchwald–Hartwig amination reactions
  作者：Motakatla Venkata Krishna Reddy、Gokanapalli Anusha、Peddiahgari Vasu Govardhana Reddy

  DOI：10.1039/d0nj01294g

  日期：——

  outstanding and overwhelming reactivity compared to other previously reported catalysts for the Buchwald–Hartwig cross-coupling reactions between 3-chloropyridine and various aryl/heteroaryl amines under mild reaction conditions. On the other hand, there is no need for external additives or ligands for the complete conversion of lead parent molecules to products. More remarkably, C6 accomplished significant

  Pd-PEPPSI（钯-吡啶增强的预催化剂制备过程的稳定和引发）配合物现已成为定义为C–C和C–N键形成的催化剂。与此相关，我们准备了一个由六个空气和水分稳定的，简单到大体积的苄基取代基组成的系列，这些取代基带有苯并咪唑核心Pd-PEPPSI复合物C1-C6。通过X射线衍射（XRD）研究证实了C6的结构，并通过％V Bur确定了N杂环卡宾的空间压力计算。值得注意的是，这些NHC-Pd-Py骨架表现出苯并咪唑NHCs良好的σ供体和π扩展电子性质，这是催化的基本要求。与先前报道的其他催化剂在温和的反应条件下，在3-氯吡啶和各种芳基/杂芳基胺之间进行布赫瓦尔德-哈特维格交叉偶联反应相比，已证明所制备的配合物具有出色的压倒性。另一方面，不需要外部添加剂或配体将铅母体分子完全转化为产物。更值得注意的是，与其他配合物C1-C5相比，C6具有明显的催化活性用于C–N键的形成。此外，底物的范围可以扩展到其
• In-vitro evaluation of antioxidant and anticholinesterase activities of novel pyridine, quinoxaline and s-triazine derivatives
  作者：M.V.K. Reddy、K.Y. Rao、G. Anusha、G.M. Kumar、A.G. Damu、Kakarla Raghava Reddy、Nagaraj P. Shetti、Tejraj M. Aminabhavi、Peddiahgari Vasu Govardhana Reddy

  DOI：10.1016/j.envres.2021.111320

  日期：2021.8

  effective process to curb the progressive and fatal neurological Alzheimer's disease (AD). Herein, we explored the potential inhibitory activities of various pyridine, quinoxaline, and triazine derivatives (3a-k, 6a-j and 11a-h) against AChE and BuChE enzymes by following the modified Ellman's method. Further, anti-oxidant property of these libraries was monitored using DPPH (2,2′-diphenyl-1-picryl-hydrazylhydrate)

  胆碱酯酶，例如乙酰胆碱酯酶（AChE）和丁酰胆碱酯酶（BuChE）引起乙酰胆碱（ACh）的水解，乙酰胆碱（ACh）是负责大脑认知功能（例如获得知识和理解力）的神经递质。因此，抑制这些酶是遏制进行性和致命性神经性阿尔茨海默氏病（AD）的有效过程。在这里，我们探索了各种吡啶，喹喔啉和三嗪衍生物（3a-k，6a-j和11a-h的潜在抑制活性）按照改良的Ellman方法抗AChE和BuChE酶。此外，使用DPPH（2,2'-二苯基-1-吡咯-肼基水合物）自由基清除分析监测了这些文库的抗氧化性能。通过研究，我们确定了化合物6e，6f，11b和11f表现为选择性的AChE抑制剂，IC 50值为7.23至10.35μM。进一步的研究表明这些化合物具有IC 50的良好抗氧化活性值在14.80–27.22μM范围内。活性类似物的动力学研究表明混合抑制作用是由于它们与AChE的催化活性位点（CAS）和外围阴离
• Palladium-catalyzed Selective Amination of Aryl(haloaryl)amines with 9<i>H</i> -Carbazole Derivatives
  作者：Yuhki Ohtsuka、Tetsuya Yamamoto、Takanori Miyazaki、Tetsu Yamakawa

  DOI：10.1002/adsc.201701356

  日期：2018.3.1

  ‐1,1’‐biaryls. Various 9‐(arylamino)aryl‐9H‐carbazoles could be synthesized from aryl(haloaryl)amines and 9H‐carbazole derivatives in high yields by the use of tBu‐XPhos. The amination of 4‐bromotoluene with a mixture of diphenylamine and 9H‐carbazole gave only 9‐o‐tolyl‐9H‐carbazole with tBu‐XPhos, while the use of PtBu3 or XPhos afforded the mixture of 9‐o‐tolyl‐9H‐carbazole and diphenyl(o‐tolyl)amine

  研究了钯与9 H-咔唑衍生物的芳基（卤代芳基）胺的胺化反应。在使用Pd 2（dba）3 / P t Bu 3 / NaO t Bu催化剂与9 H-咔唑胺化（4-溴苯基）苯胺中，主要产物为9- [4-（苯基氨基）苯基] -9 H-咔唑，收率60％，其中（4-溴苯基）苯胺转化率> 99％，并伴随形成9- [4- [苯基[4- [苯基[4-（苯基氨基）苯基]氨基]苯基] -9 H观察到连续产生的副产物咔唑（产率为15％）。使用XPhos代替P t Bu 3时，以81％的收率提供所需的产品，并将连续的副产品抑制到7.7％。通过使用t Bu‐XPhos ，所需产品的收率达到98％。用其他2-二叔丁基或2-二（1-金刚烷基）膦基-1,1'-联芳基也获得了如此优异的所需产品收率。可以通过使用t Bu-XPhos从芳基（卤代芳基）胺和9 H-咔唑衍生物高产率合成各种9-（芳基氨基）芳基-9 H-咔唑。用二苯胺和9
• Lincomycin derivatives and antimicrobial agents comprising the same as active ingredient
  申请人：Meiji Seika Kaisha, Ltd.

  公开号：US07871982B2

  公开（公告）日：2011-01-18

  This invention provides compounds of formula (I) or its pharmacologically acceptable salt or solvate, wherein A represents aryl or a monocyclic or bicyclic heterocyclic group, R1 represents a halide, nitro, substituted C1-6 alkyl, optionally substituted amino, C1-6 alkyloxycarbonyl, optionally substituted aryl, a heterocyclic group, or heterocyclic carbonyl, R2 represents a hydrogen atom or C1-6 alkyl, R3 represents C1-6 alkyl, all of R4, R5, and R6 represent a hydrogen atom, R7 represents C1-6 alkyl, m is 1 or 2, and n is 1. The compounds are novel lincomycin derivatives having a potent activity against resistant pneumococci. The compounds can be used as an antimicrobial agent and are useful for preventing or treating bacterial infectious diseases.

  本发明提供了式（I）的化合物或其药理学上可接受的盐或溶剂，其中A代表芳基或单环或双环杂环基，R1代表卤素，硝基，取代的C1-6烷基，可选的取代氨基，C1-6烷氧羰基，可选的取代芳基，杂环基或杂环羰基，R2代表氢原子或C1-6烷基，R3代表C1-6烷基，R4、R5和R6都代表氢原子，R7代表C1-6烷基，m为1或2，n为1。这些化合物是新型林可霉素衍生物，对耐药性肺炎球菌具有强效活性。这些化合物可用作抗微生物剂，并且可用于预防或治疗细菌感染性疾病。
• Lincomycin Derivatives and Antimicrobial Agents Comprising the Same as Active Ingredient
  申请人：Umemura Eijirou

  公开号：US20090156512A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  This invention provides compounds of formula (I) or its pharmacologically acceptable salt or solvate, wherein A represents aryl or a monocyclic or bicyclic heterocyclic group, R 1 represents a halide, nitro, substituted C 1-6 alkyl, optionally substituted amino, C 1-6 alkyloxycarbonyl, optionally substituted aryl, a heterocyclic group, or heterocyclic carbonyl, R 2 represents a hydrogen atom or C 1-6 alkyl, R 3 represents C 1-6 alkyl, all of R 4 , R 5 , and R 6 represent a hydrogen atom, R 7 represents C 1-6 alkyl, m is 1 or 2, and n is 1. The compounds are novel lincomycin derivatives having a potent activity against resistant pneumococci. The compounds can be used as an antimicrobial agent and are useful for preventing or treating bacterial infectious diseases.

  本发明提供了式（I）的化合物或其药理学上可接受的盐或溶剂，其中A代表芳基或单环或双环杂环基，R1代表卤素、硝基、取代的C1-6烷基、可选取代的氨基、C1-6烷氧羰基、可选取代的芳基、杂环基或杂环羰基，R2代表氢原子或C1-6烷基，R3代表C1-6烷基，R4、R5和R6均代表氢原子，R7代表C1-6烷基，m为1或2，n为1。这些化合物是新型的林可霉素衍生物，对耐药性肺炎球菌具有强大的活性。这些化合物可以用作抗微生物剂，并且对于预防或治疗细菌感染性疾病是有用的。