1-[4-(methylsulfonyl)phenyl]-4-(trifluoromethyl)-2-imidazolecarboxaldehyde | 518015-21-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-[4-(methylsulfonyl)phenyl]-4-(trifluoromethyl)-2-imidazolecarboxaldehyde
• 英文别名: 1-(4-Methylsulfonylphenyl)-4-(trifluoromethyl)imidazole-2-carbaldehyde
• CAS: 518015-21-9
• 化学式: C₁₂H₉F₃N₂O₃S
• 分子量: 318.276
• InChiKey: XVKWFPFPWBDHSS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  77.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[4-(methylsulfonyl)phenyl]-4-(trifluoromethyl)-2-imidazolecarboxaldehyde 、 4-苯基-3-硫代氨基脲 在 布纳唑嗪 作用下， 以 乙醇 、 正己烷 为溶剂， 以69%的产率得到1-[4-(Methylsulfonyl)phenyl]-2-[2-(N-anilino)-1,3,4-thiadiazol-5-yl]-4-(trifluoromethyl)-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  Heteroaryl substituted amidinyl and imidazolyl compounds and methods employing same for the treatment of inflammation

  摘要：

  根据本发明，提供了一种在COX-1存在的情况下对COX-2进行选择性抑制的化合物和药物组合物。因此，本发明的化合物和组合物为需要抗炎缓解的受试者提供了帮助，同时显著减少了受试者出现副作用的发生。本发明实施中考虑使用的化合物是含有氨基甲酰基和咪唑基团的取代杂环化合物。

  公开号：

  US06555563B1

文献信息

• US6555563B1
  申请人：——

  公开号：US6555563B1

  公开（公告）日：2003-04-29