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2,4-di(4'-bromophenyl)-4-methyl-pent-1-en | 35338-65-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,4-di(4'-bromophenyl)-4-methyl-pent-1-en
英文别名
2,4-bis(4-bromophenyl)-4-methyl-1-pentene;2,4-Bis(p-bromphenyl)-4-methyl-1-penten;1-Bromo-4-[4-(4-bromophenyl)-2-methylpent-4-en-2-yl]benzene
2,4-di(4'-bromophenyl)-4-methyl-pent-1-en化学式
CAS
35338-65-9
化学式
C18H18Br2
mdl
——
分子量
394.149
InChiKey
HSPTVRXKHXDCDQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.4
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-溴-4-丙-1-烯-2-基苯 在 indium(III) bromide 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以90%的产率得到2,4-di(4'-bromophenyl)-4-methyl-pent-1-en
    参考文献:
    名称:
    溴化铟 (III) 催化的乙烯基芳烃化学选择性二聚化
    摘要:
    溴化铟 (III) 催化 α-取代乙烯基芳烃的二聚反应。对开链或环状二聚体的化学选择性取决于乙烯基芳烃的芳基上的取代基的性质。
    DOI:
    10.1055/s-2004-829557
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文献信息

  • The Ritter Reaction under Truly Catalytic Brønsted Acid Conditions
    作者:Roberto Sanz、Alberto Martínez、Verónica Guilarte、Julia M. Álvarez-Gutiérrez、Félix Rodríguez
    DOI:10.1002/ejoc.200700562
    日期:2007.10
    (DNBSA) catalyze the Ritter reaction of secondary benzylic alcohols giving rise to the corresponding N-benzylacetamides in usually high yields. Reactions can be conducted without exclusion of oxygen and without the need of dry solvents. With tertiary α,α-dimethylbenzylic alcohols a different pathway involving a formal dimerization reaction takes place under the acid-catalytic conditions used. (© Wiley-VCH
    简单的有机酸如 2,4-二硝基苯磺酸 (DNBSA) 催化仲苄醇的 Ritter 反应,通常以高产率生成相应的 N-苄基乙酰胺。反应可以在不排除氧气和不需要干燥溶剂的情况下进行。对于叔 α,α-二甲基苄醇,在所使用的酸催化条件下发生了涉及正式二聚反应的不同途径。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)
  • US6562513B1
    申请人:——
    公开号:US6562513B1
    公开(公告)日:2003-05-13
  • Indium(III) Bromide-Catalyzed Chemioselective Dimerization of Vinylarenes
    作者:Clovis Peppe、Ernesto Schulz Lang、Fabiano Molinos de Andrade、Liérson Borges de Castro
    DOI:10.1055/s-2004-829557
    日期:——
    Indium(III) bromide catalyzes the dimerization of α-substituted vinylarenes. Chemioselectivity towards open chain or cyclic dimers depends on the nature of the substituent at the aryl group of the vinylarene.
    溴化铟 (III) 催化 α-取代乙烯基芳烃的二聚反应。对开链或环状二聚体的化学选择性取决于乙烯基芳烃的芳基上的取代基的性质。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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