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4-chloro-3,5-dimethyl-1-(4-trifluoromethyl-phenyl)-1H-pyrazole

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-chloro-3,5-dimethyl-1-(4-trifluoromethyl-phenyl)-1H-pyrazole
英文别名
4-Chloro-3,5-dimethyl-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]pyrazole;4-chloro-3,5-dimethyl-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]pyrazole
4-chloro-3,5-dimethyl-1-(4-trifluoromethyl-phenyl)-1H-pyrazole化学式
CAS
——
化学式
C12H10ClF3N2
mdl
——
分子量
274.673
InChiKey
XNVJPUPZMFGYIF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    17.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-氯-2,4-戊二酮4-(三氟甲基)苯肼 在 nickel(II) chloride hexahydrate 作用下, 以 为溶剂, 反应 5.0h, 以71%的产率得到4-chloro-3,5-dimethyl-1-(4-trifluoromethyl-phenyl)-1H-pyrazole
    参考文献:
    名称:
    氯化镍催化室温下肼合成吡唑和 phthalazin-1(2H)-ones
    摘要:
    本文开发了一种有效且简单的方案,用于从氯化镍催化的常见前体肼合成吡唑和 phthalazin-1(2H)-ones。反应在室温下在水中进行。该协议的优点是,两种重要的药用支架都可以用低成本催化剂、绿色溶剂、相对较短的反应时间和较高的产品产量合成,使该协议在综合上非常有用。电子多样化的吡唑和酞嗪酮可以在相对较短的反应时间内以良好至优异的产率获得。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2022.153842
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文献信息

  • Transition metal containing ionic liquid-assisted one-pot synthesis of pyrazoles at room temperature
    作者:Manashjyoti Konwar、Hanan M F Elnagdy、Praveen Singh Gehlot、Nageshwar D Khupse、Arvind Kumar、Diganta Sarma
    DOI:10.1007/s12039-019-1659-9
    日期:2019.8
    AbstractThe feasible and one of the green ways to synthesize organic compounds especially pyrazole and its derivatives are systematically presented. The one-pot synthesis of pyrazole was achieved by condensation of various hydrazines and 1,3-diketone derivatives at room temperature using transition metal-based ionic liquids. Herein, the unique combination of Fe(III) with ionic liquid is explored and utilized
    摘要系统地介绍了合成有机化合物特别是吡唑及其衍生物的可行方法和绿色方法之一。吡唑的一锅法合成是通过使用过渡属基离子液体在室温下将各种和1,3-二酮衍生物缩合而实现的。在此,探索了Fe(III)与离子液体的独特组合,并将其用作合成吡唑及其衍生物的有效均相催化剂。如此合成的均相催化剂可重复使用至第四周期(产率分别为90%,88%,84%,78%)。 图形摘要吡唑是在室温下在过渡属基离子液体存在下合成的。从绿色化学的角度来看,离子液体被认为是绿色溶剂,由于其无毒,无腐蚀和不易燃的特性而受到了广泛的关注,而过渡属作为抗衡阴离子的一部分使其具有更大的催化活性。 。
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