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diallyl 2-(([tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy)methyl)-6-methoxybenzylphosphate | 452978-79-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
diallyl 2-(([tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy)methyl)-6-methoxybenzylphosphate
英文别名
Diallyl 2-[(tert-butyldimethylsilyl)oxymethyl]-6-methoxybenzyl phosphate;[2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-6-methoxyphenyl]methyl bis(prop-2-enyl) phosphate
diallyl 2-(([tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy)methyl)-6-methoxybenzylphosphate化学式
CAS
452978-79-9
化学式
C21H35O6PSi
mdl
——
分子量
442.565
InChiKey
NJHZOBVEBCHEGL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.25
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    14
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.52
  • 拓扑面积:
    63.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    diallyl 2-(([tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy)methyl)-6-methoxybenzylphosphate四丁基氟化铵 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.67h, 以93%的产率得到diallyl 2-(hydroxymethyl)-6-methoxybenzyl phosphate
    参考文献:
    名称:
    Design, Synthesis and Antifungal Activity of the Novel Water-Soluble Prodrug of Antifungal Triazole CS-758
    摘要:
    CS-758 被选为临床试验的候选药物,但由于其水溶性不足以支持注射剂型,因此设计了磷酸酯前药。在这项研究中,描述了这些可注射前药的合成和评估。磷酸酯 17h 在水中可溶,并在水中及固态下稳定。17h 在人类肝微粒体中转化为 CS-758,并且在小鼠静脉(i.v.)给药后也能快速高效地转化为 CS-758。17h(i.v.)在小鼠血源性白色念珠菌感染模型的肾脏和小鼠肺部曲霉菌感染模型中减少了活细胞计数,效果与 CS-758(口服)相当或略优。
    DOI:
    10.1248/cpb.58.794
  • 作为产物:
    描述:
    [2-(([tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy)methyl)-6-methoxyphenyl]methanol己二烯 N,N-二异丙基亚磷酰胺四氮唑叔丁基过氧化氢 作用下, 以 二氯甲烷甲醇正壬烷 为溶剂, 以60%的产率得到diallyl 2-(([tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy)methyl)-6-methoxybenzylphosphate
    参考文献:
    名称:
    Design, Synthesis and Antifungal Activity of the Novel Water-Soluble Prodrug of Antifungal Triazole CS-758
    摘要:
    CS-758 被选为临床试验的候选药物,但由于其水溶性不足以支持注射剂型,因此设计了磷酸酯前药。在这项研究中,描述了这些可注射前药的合成和评估。磷酸酯 17h 在水中可溶,并在水中及固态下稳定。17h 在人类肝微粒体中转化为 CS-758,并且在小鼠静脉(i.v.)给药后也能快速高效地转化为 CS-758。17h(i.v.)在小鼠血源性白色念珠菌感染模型的肾脏和小鼠肺部曲霉菌感染模型中减少了活细胞计数,效果与 CS-758(口服)相当或略优。
    DOI:
    10.1248/cpb.58.794
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文献信息

  • Water-soluble triazole fungicide
    申请人:SANKYO COMPANY, LIMITED
    公开号:US20040198790A1
    公开(公告)日:2004-10-07
    A triazole compound of the formula (I) or a pharmacologically salt thereof: 1 wherein X represents a group of formula X—OH which has antifungal activity, L represents an -(adjacently substituted C 6 -C 10 aryl)-CH 2 group and R represents a —P(═O)(OH) 2 group.
    一种三唑类化合物,其化学式为(I),或其药理学盐:1其中X代表具有抗真菌活性的化合物X—OH,L代表-(相邻取代的C6-C10芳基)-CH2基团,R代表—P(═O)(OH)2基团。
  • WATER-SOLUBLE TRIAZOLE FUNGICIDE
    申请人:Daiichi Sankyo Company, Limited
    公开号:EP1362856B1
    公开(公告)日:2008-09-10
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