N-(4-甲基-2-吡啶)苯磺酰胺 | 53472-20-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(4-甲基-2-吡啶)苯磺酰胺
• 中文别名: N-(4-甲基-2-吡啶基)苯磺酰胺
• 英文名称: N-(4-methylpyridin-2-yl)benzenesulfonamide
• 英文别名: N-(4-Methylpyrid-2-yl)-benzolsulfosaeureamid；N-(4-Methyl-2-pyridyl)benzenesulfonamide
• CAS: 53472-20-1
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₂S
• mdl: MFCD00443898
• 分子量: 248.305
• InChiKey: TUZNSVHPQINMJX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  31.3 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2935009090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-甲基-2-吡啶)苯磺酰胺 在 亚硝酸特丁酯 、 copper diacetate 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以60%的产率得到N-(4-methyl-5-nitropyridine-2-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  CN115124459

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-甲基吡啶 、 苯磺酰氯 在 sodium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 以86%的产率得到N-(4-甲基-2-吡啶)苯磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  Potent Antibacterial Agents: N-Substituted Derivatives of N-(4-Methylpyridin-2-yl)benzenesulfonamide

  摘要：

  在本研究中，合成了一系列新的N-取代-N-(4-甲基吡啶-2-基)苯磺酰胺（5a-f），并评估其抗菌活性。合成过程通过在动态pH控制下将2-氨基-4-甲基吡啶（1）与苯磺酰氯（2）偶联，得到N-(4-甲基吡啶-2-基)苯磺酰胺（3），在碳酸钠的碱性水相中进行。随后，分子3与不同的烷基/芳香烷基卤化物4a-f反应，在N,N-二甲基甲酰胺和氢化锂的存在下，产生了产物5a-f。合成分子的拟定结构通过红外光谱、^1H NMR和EI-MS谱数据得到了证实，并进行了抗菌活性筛选。所有化合物均显示出中等良好的抑制作用，仅化合物5e对革兰阴性细菌菌株铜绿假单胞菌（P. aeruginosa）未表现出活性。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2014.16161

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AS CASEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA CASÉINE KINASE
  申请人：GRITSCIENCE BIOPHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2022127756A1

  公开（公告）日：2022-06-23

  Provided are casein kinase inhibitors, or pharmaceutically acceptable salts thereof. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of synthesis, and intermediates are also provided.

  提供了酪氨酸激酶抑制剂或其药学上可接受的盐。同时还提供了相应的制药组合物、合成方法和中间体。
• Light-Promoted Nickel-Catalyzed C–O/C–N Coupling of Aryl Halides with Carboxylic Acids and Sulfonamides
  作者：Tian-Tian Zhao、Hao-Ni Qin、Peng-Fei Xu

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c04210

  日期：2023.2.3

  A general strategy for the construction of dual-functional carbon–heteroatom bonds has been developed via a light-promoted nickel catalytic system. Employing a simple NiBr2 as the catalyst without any exogeneous ligands and photosensitizers, a variety of esters and sulfonamide N-arylation derivatives, including celecoxib- and glimepiride-derived sulfonamides, were readily accessed with high functional

  通过光促进的镍催化系统开发了构建双功能碳-杂原子键的一般策略。使用简单的 NiBr 2作为催化剂，无需任何外源配体和光敏剂，各种酯和磺酰胺 N-芳基化衍生物，包括塞来昔布和格列美脲衍生的磺胺类化合物，很容易获得，具有高官能团耐受性和高效率。此外，还介绍了旨在揭示反应机理的紫外-可见吸收光谱和自由基捕获实验。
• Potent Antibacterial Agents: N-Substituted Derivatives of N-(4-Methylpyridin-2-yl)benzenesulfonamide
  作者：Aziz-ur-Rehman、Muhammad Arfan、M. Athar Abbasi、Majid Nazir、Shahid Rasool、Samreen Gul、Irshad Ahmad、Saira Afzal

  DOI：10.14233/ajchem.2014.16161

  日期：——

  In the present work, a new series of N-substituted-N-(4-methylpyridin-2-yl)benzenesulfonamides (5a-f), was synthesized and evaluated for antibacterial activity. The synthesis was carried out by the coupling of 2-amino-4-methylpyridine (1) with benzenesulfonyl chloride (2) yielded N-(4-methylpyridin-2-yl)benzenesulfonamide (3) under dynamic pH control of basic aqueous medium of sodium carbonate. Further, the molecule 3 was reacted with different alkyl/aralkyl halides, 4a-f, yielded the products 5a-f, in the presence of N,N-dimethyl formamide and LiH. The proposed structures of synthesized molecules were corroborated by IR, 1H NMR and EI-MS spectral data and also screened for antibacterial activity. All the compounds exhibited moderately good inhibitors and only compound 5e executed no activity against P. aeroginosa, gram-negative bacterial strain.

  在本研究中，合成了一系列新的N-取代-N-(4-甲基吡啶-2-基)苯磺酰胺（5a-f），并评估其抗菌活性。合成过程通过在动态pH控制下将2-氨基-4-甲基吡啶（1）与苯磺酰氯（2）偶联，得到N-(4-甲基吡啶-2-基)苯磺酰胺（3），在碳酸钠的碱性水相中进行。随后，分子3与不同的烷基/芳香烷基卤化物4a-f反应，在N,N-二甲基甲酰胺和氢化锂的存在下，产生了产物5a-f。合成分子的拟定结构通过红外光谱、^1H NMR和EI-MS谱数据得到了证实，并进行了抗菌活性筛选。所有化合物均显示出中等良好的抑制作用，仅化合物5e对革兰阴性细菌菌株铜绿假单胞菌（P. aeruginosa）未表现出活性。
• CN115124459
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——