N-(4-甲基-2-吡啶基)硫脲 | 21242-21-7

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硫脲
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: N-(4-甲基-2-吡啶基)硫脲
• 中文别名: N-(4-甲基-2-吡啶)硫脲
• 英文名称: 1-(4-methylpyridin-2-yl)thiourea
• 英文别名: (4-methylpyridin-2-yl)thiourea
• CAS: 21242-21-7
• 化学式: C₇H₉N₃S
• mdl: MFCD04117348
• 分子量: 167.235
• InChiKey: ALLBLAKJCNRLLS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  216-220℃
• 沸点：
  314.5±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.316±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  83
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P501,P270,P264,P280,P337+P313,P305+P351+P338,P302+P352,P332+P313,P362,P301+P310+P330,P405
• 危险品运输编号：
  2811
• 危险性描述：
  H301,H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-甲基-2-吡啶基)硫脲 在 三乙基硼氢化锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 [4-(3-methylpyridin-2-yl)-2-[(4-methylpyridin-2-yl)amino]-1,3-thiazol-5yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE FOR TREATMENT OF HELMINTHIC INFECTIONS AND DISEASES
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES ET INFECTIONS HELMINTHIQUES

  摘要：

  本文提供了公式(I)、公式(II)、公式(III)、公式(IIIa)、公式(Mb)、公式(IIIc)、公式(Hid)、公式(IV)、公式(IVa)、公式(IVb)和公式(IVc)的杂环化合物，以及其药学上可接受的盐、互变异构体、同位素拓扑异构体和立体异构体，包含有效量的公式(I)、公式(II)、公式(III)、公式(IIIa)、公式(Mb)、公式(IIIc)、公式(Hid)、公式(IV)、公式(IVa)、公式(IVb)和公式(IVc)的杂环化合物的组合物，以及用于治疗或预防动物和人类丝虫感染和疾病的方法。

  公开号：

  WO2022087326A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-甲基吡啶-2-基)-3-苯基硫脲 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 N-(4-甲基-2-吡啶基)硫脲
  参考文献：
  名称：

  2-氨基噻唑类药物作为朊病毒病的治疗药物

  摘要：

  2-氨基噻唑是一类在朊病毒感染的神经母细胞瘤细胞系中具有抗朊病毒活性的新型小分子 ( J. Virol. 2010 , 84 , 3408)。我们在此报告了为提高 2-氨基噻唑的效力和理化性质而进行的结构-活性研究，特别强调在大脑中实现和维持高药物浓度。这项工作的结果包括生成信息结构-活性关系 (SAR) 和识别先导化合物，这些化合物可以口服吸收并在动物体内达到高浓度。例如，新的氨基噻唑类似物 (5-甲基吡啶-2-基)-[4-(3-苯基异恶唑-5-基)-噻唑-2-基]-胺 ( 27 ) 表现出 EC 50在朊病毒感染的神经母细胞瘤细胞 (ScN2a-cl3) 中浓度为 0.94 μM，在啮齿动物流质饮食中口服给药三天后，小鼠大脑中的浓度达到 ~25 μM。本文所述的研究表明 2-氨基噻唑是寻找朊病毒疾病有效疗法的有希望的新线索。

  DOI：

  10.1021/jm101250y

文献信息

• Heterocyclic inhibitors of kinases
  申请人：——

  公开号：US20040077696A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  The present invention provides compounds of formula I 1 and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I compounds inhibit the tyrosine kinase activity of growth factor receptors such as VEGFR-2, FGFR-1, thereby making them useful as anti-cancer agents. The formula I compounds are also useful for the treatment of other diseases associated with signal transduction pathways operating through growth factor receptors.

  本发明提供了公式I的化合物 1 以及药用可接受的盐。 公式I化合物抑制生长因子受体如VEGFR-2、FGFR-1的酪氨酸激酶活性，从而使其作为抗癌剂具有用途。公式I化合物还用于治疗其他通过生长因子受体作用的信号转导通路相关的疾病。
• Tricyclic Thiazolopyrazole Derivatives as Metabotropic Glutamate Receptor 4 Positive Allosteric Modulators
  作者：Sang-Phyo Hong、Kevin G. Liu、Gil Ma、Michael Sabio、Michelle A. Uberti、Maria D. Bacolod、John Peterson、Zack Z. Zou、Albert J. Robichaud、Darío Doller

  DOI：10.1021/jm200290z

  日期：2011.7.28

  There is an increasing amount of evidence to support that activation of the metabotropic glutamate receptor 4 (mGlu4 receptor), either with an orthosteric agonist or a positive allosteric modulator (PAM), provides impactful interventions in diseases such as Parkinson’s disease, anxiety, and pain. mGlu4 PAMs may have several advantages over mGlu4 agonists for a number of reasons. As part of our efforts

  越来越多的证据支持通过正构激动剂或正变构调节剂（PAM）激活代谢型谷氨酸受体4（mGlu4受体），可以对帕金森氏病，焦虑症和疼痛等疾病提供有效的干预措施。 。出于多种原因，mGlu4 PAM可能比mGlu4激动剂具有多个优势。作为我们为帕金森氏病等中枢神经系统（CNS）疾病寻找治疗药物的努力的一部分，我们一直专注于代谢型谷氨酸受体。在此，我们报告了一系列以三环噻唑并吡唑类为mGlu4 PAM的研究。
• Heataryl-substituted guanidine compounds and use thereof as binding partners for 5-ht5-receptors
  申请人：Amberg Wilhelm

  公开号：US20100184787A1

  公开（公告）日：2010-07-22

  The invention relates to the hetaryl-substituted guanidine compounds of general formula (I), enantiomeres, diastereomeres and/or tautomeres thereof, in addition to the pharmaceutically acceptable salts thereof and the prodrugs of the known compounds. The invention also relates to the use of said hetaryl-substituted guanidine compounds as binding partners for 5-HT5-receptors for treating and/or for the prophylaxis of illnesses which are modulated by a 5-HT5-receptor activity, in particular, for treating and/or for the prophylaxis of neurodegenerative and neuropsychiatric disorders, and signs, symptoms and dysfunctions associated with said disorders.

  该发明涉及一般式(I)的杂环取代胍胺化合物，以及其对映体、非对映体和/或互变异构体，以及其药学上可接受的盐和已知化合物的前药。该发明还涉及将所述杂环取代胍胺化合物用作5-HT5受体的结合伙伴，用于治疗和/或预防由5-HT5受体活性调节的疾病，特别是用于治疗和/或预防神经退行性和神经精神障碍，以及与该类障碍相关的症状、体征和功能障碍。
• Tyrosine kinase inhibitors
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US20020147203A1

  公开（公告）日：2002-10-10

  The present invention relates to compounds which inhibit, regulate and/or modulate tyrosine kinase signal transduction, compositions which contain these compounds, and methods of using them to treat tyrosine kinase-dependent diseases and conditions, such as angiogenesis, cancer, tumor growth, atherosclerosis, age related macular degeneration, diabetic retinopathy, inflammatory diseases, and the like in mammals.

  本发明涉及抑制、调节和/或调控酪氨酸激酶信号传导的化合物，包含这些化合物的组合物，以及使用它们来治疗依赖酪氨酸激酶的疾病和状况的方法，如在哺乳动物中的血管生成、癌症、肿瘤生长、动脉粥样硬化、老年性黄斑变性、糖尿病性视网膜病变、炎症性疾病等。
• Benign synthesis of fused-thiazoles with enone-based natural products and drugs for lead discovery
  作者：Rawan Alnufaie、Mohamad Akbar Ali、Ibrahim S. Alkhaibari、Subrata Roy、Victor W. Day、Mohammad A. Alam

  DOI：10.1039/d1nj00380a

  日期：——

  In an effort to synthesize a library of bioactive molecules, we present an efficient synthesis of fused-thiazole derivatives of natural products and approved drugs by using an environmentally usable solvent, acetic acid, and without any external reagent. Cholestenone, ethisterone, progesterone, and nootkatone-derived epoxyketones have been utilized to synthesize 50 novel compounds. The plausible mechanism

  为了合成生物活性分子库，我们使用环境可用的溶剂乙酸，无需任何外部试剂，即可有效合成天然产物的稠合噻唑衍生物和已批准的药物。胆固醇、乙甾酮、黄体酮和诺卡酮衍生的环氧酮已被用来合成 50 种新型化合物。使用 M06-2X/6-31+G(d,p) 进行理论计算，确定了该反应的合理机理。这些新分子已经针对癌细胞系和致病细菌菌株进行了测试。人们发现几种基于乙炔酮的稠合噻唑化合物在亚微摩尔浓度下是癌细胞系的有效生长抑制剂。