N-(4-甲基-3-硝基苯基)-4-(4-甲基哌嗪并甲基)苯甲酰胺 | 581076-60-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(4-甲基-3-硝基苯基)-4-(4-甲基哌嗪并甲基)苯甲酰胺
• 英文名称: N-(4-methyl-3-nitrophenyl)-4-(4-methylpiperazin-1-ylmethyl)benzamide
• 英文别名: N-(4-Methyl-3-nitrophenyl)-4-(4-methylpiperazinomethyl)benzamide；N-(4-methyl-3-nitrophenyl)-4-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]benzamide
• CAS: 581076-60-0
• 化学式: C₂₀H₂₄N₄O₃
• 分子量: 368.436
• InChiKey: GHWOXPOJAZVXAK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  101-104°C
• 溶解度：
  可溶于氯仿、四氢呋喃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-甲基-3-硝基苯基)-4-(4-甲基哌嗪并甲基)苯甲酰胺 在 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.33h， 生成 5-({(2-methyl-5-[4-((4-methylpiperazin-1-yl)methyl)benzoylamino]phenyl)amino}methyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  7-氮杂吲哚衍生物作为强力集中多靶点激酶抑制剂的合理设计，合成和生物学评估

  摘要：

  努力改进一系列基于7-氮杂吲哚核心的有效双重ABL / SRC抑制剂，目的是开发对所选致癌激酶表现出更广泛活性的化合物。然后衍生出多靶点激酶抑制剂（MTKIs），重点研究参与血管生成和肿瘤发生过程的激酶。使用不同细胞模型进行的抗增殖活性研究导致发现了结合抗血管生成和抗肿瘤作用的主要候选药物（6z）。针对一系列激酶和细胞系（包括实体癌和白血病细胞模型）评估了6z的活性，以探索其潜在的治疗应用。凭借其对致癌激酶的效力和选择性，6z 被发现是重点MTKI，在应对多种癌症方面应该有光明的前景。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.6b00087
• 作为产物：
  描述：

  4-[(4-甲基哌嗪-1-基)甲基]苯甲酸甲酯 在 水 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 N-(4-甲基-3-硝基苯基)-4-(4-甲基哌嗪并甲基)苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZAINDOLE DERIVATIVES AS MULTI KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS AZA-INDOLIQUES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE MULTIPLES KINASES

  摘要：

  本发明涉及式(I)化合物和/或其药用可接受的增加盐、溶剂化物、对映异构体、非对映异构体，以及它们的混合物。因此，本发明的主题还包括式(I)化合物的制备、用途，特别是在抑制涉及多种疾病（如癌症或免疫系统疾病）的蛋白激酶方面的用途。

  公开号：

  WO2014102377A1

文献信息

• Synthesis of new amides of the N-methylpiperazine series
  作者：E. V. Koroleva、K. N. Gusak、Zh. V. Ignatovich、A. L. Ermolinskaya

  DOI：10.1134/s1070428011100198

  日期：2011.10

  erazin-1-ylmethyl)phenyl]benzamides. 4-Methyl-3-nitrophenyl-4-methylpiperazin-1-yl-substituted benzamides were reduced with hydrazine hydrate over Raney nickel to obtain N-(3-amino-4-methylphenyl)-4-(4-methylpiperazin-1-ylmethyl)benzamide as key intermediate in the synthesis of antileukemic agent imatinib and its isomer with alternative position of the amide group, 4-[(3-amino-4-methylphenylamino)

  通过1-甲基哌嗪或3-和4-（4-甲基哌嗪-1-基甲基）苯胺与4-氯苯甲酰氯的反应和4-甲基-3-硝基苯胺与4的反应合成含有N-甲基哌嗪片段的新的羧酸酰胺。-（4-甲基哌嗪-1-基甲基）苯甲酰氯或苯并三唑-1-基4-（4-甲基哌嗪-1-基甲基）苯甲酸酯。4-氯-N- [4-（4-甲基哌嗪-1-基甲基）苯基]苯甲酰胺与咪唑，喹啉-5-胺和2-甲基喹啉-5-胺反应，生成取代的4-氨基-N- [4 -（4-甲基哌嗪-1-基甲基）苯基]苯甲酰胺。用水合肼在阮内镍上还原4-甲基-3-硝基苯基-4-甲基哌嗪-1-基取代的苯甲酰胺，得到N-（3-氨基-4-甲基苯基）-4-（4-甲基哌嗪-1-基甲基）苯甲酰胺是抗白血病药物伊马替尼及其异构体的合成中间体，具有酰胺基的替代位置，4-[（3-氨基-4-甲基苯基氨基）甲基]苯基-（4-甲基哌嗪-1-基）甲酮。
• [EN] HIGHLY PURE IMATINIB OR A PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF<br/>[FR] IMATINIB DE GRANDE PURETÉ OU UN SEL PHARMACEUTIQUEMENT ACCEPTABLE DE CELUI-CI
  申请人：ACTAVIS GROUP PTC EHF

  公开号：WO2011095835A1

  公开（公告）日：2011-08-11

  Provided herein are impurities of imatinib, N-acetylpiperazine, N-acetylamino, N- chloromethylamino, formamide, 4-methylbenzamide and '2.24 RRt' impurities, and processes for the preparation and isolation thereof. Provided further herein is a highly pure imatinib or a pharmaceutically acceptable salt thereof substantially free of at least one, or two, or more, of the N-acetylpiperazine, N-acetylamino, N-chloromethylamino, formamide, 4-methylbenzamide, and '2.24 RRt' impurities, processes for the preparation, and pharmaceutical compositions comprising highly pure imatinib or a pharmaceutically acceptable salt thereof substantially free of impurities. Disclosed also herein is a process for preparing substantially pure α-form of imatinib mesylate.

  本文提供伊马替尼的杂质，包括N-乙酰哌嗪，N-乙酰氨基，N-氯甲基氨基，甲酰胺，4-甲基苯甲酰胺和'2.24 RRt'杂质，以及其制备和分离的方法。此外，本文还提供了一种高纯度的伊马替尼或其在药用上可接受的盐，基本上不含N-乙酰哌嗪，N-乙酰氨基，N-氯甲基氨基，甲酰胺，4-甲基苯甲酰胺和'2.24 RRt'杂质中的至少一个、两个或更多个，以及制备的方法，以及包含高纯度伊马替尼或其在药用上可接受的盐且基本上不含杂质的药物组合物。还公开了一种制备基本纯净的伊马替尼甲酸盐α型的方法。
• N-phenyl-2-pyrimidine-amine derivatives
  申请人：Loiseleur Olivier

  公开号：US09573928B2

  公开（公告）日：2017-02-21

  The present invention relates to novel amides and a process for preparing these amides.

  本发明涉及新型酰胺和制备这些酰胺的方法。
• Novel process for preparing Imatinib
  申请人：Anli Huang

  公开号：US20060149061A1

  公开（公告）日：2006-07-06

  A novel process is disclosed for producing Imatinib, using the precursor 2-chloro-4-(3-pyridyl)-pyrimidine, thus improving Imatinib preparation via an alternative synthetic route, avoiding the use of the toxic reagent cyanamide.

  揭示了一种生产伊马替尼的新工艺，使用前体2-氯-4-(3-吡啶基)-嘧啶，从而通过另一种合成路径改进伊马替尼的制备，避免使用有毒试剂氰胺。
• New Method for Synthesizing Imatinib
  申请人：Shen Xin

  公开号：US20130041149A1

  公开（公告）日：2013-02-14

  In the present invention, a synthesis method of Imatinib is disclosed, which comprises the following steps: the Imatinib, namely 4-(4-methyl-piperazin-1-ylmethyl)-N-[4-methyl-3-[4-(3-pyridinyl)-pyrimidin-2-ylamino]-benzamide shown in formula (III), is formed by reacting 4-methyl-N-3-(4-pyridin-3-yl-pyrimidin-2-yl)-1,3-benzenediamine shown in formula (I) with 4-(4-methyl-piperazin-1-methyl)-benzoic ester shown in formula (II), under the action of a base and in a non-protonic organic solvent, in the above generic chemical structural formula, R represents aliphatic alkyl having 1-10 carbon, phenyl, substituted phenyl, benzyl or substituted benzyl. The present invention provides a new synthesis method of Imatinib, which is formed under mild reaction conditions, and is environmentally friendly with a high-yield.

  本发明揭示了一种伊马替尼的合成方法，包括以下步骤：在非质子有机溶剂中，在碱的作用下，通过将式（I）所示的4-甲基-N-3-(4-吡啶-3-基-嘧啶-2-基)-1,3-苯二胺与式（II）所示的4-(4-甲基哌嗪-1-基)-苯甲酸酯反应，形成式（III）所示的伊马替尼，即4-(4-甲基哌嗪-1-基甲基)-N-[4-甲基-3-[4-(3-吡啶基)-嘧啶-2-基氨基]-苯甲酰胺。在上述通用化学结构式中，R代表具有1-10个碳的脂肪烷基，苯基，取代苯基，苯甲基或取代苯甲基。本发明提供了一种新的伊马替尼合成方法，反应条件温和，环保且产率高。