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2-(β-D-galactopyranosyl)ethylamine | 137120-79-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(β-D-galactopyranosyl)ethylamine
英文别名
(2S,3R,4R,5R,6R)-2-(2-aminoethyl)-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol
2-(β-D-galactopyranosyl)ethylamine化学式
CAS
137120-79-7
化学式
C8H17NO5
mdl
——
分子量
207.227
InChiKey
BNFUZESWWRCHFC-GWVFRZDISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.6
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    116
  • 氢给体数:
    5
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-硝基苯基安息香酸2-(β-D-galactopyranosyl)ethylamine 以72%的产率得到N-benzoyl-β-D-galactopyranosylethylamine
    参考文献:
    名称:
    Sinnott, Michael L.; Tzotzos, George T.; Marshall, Susan E., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1982, p. 1665 - 1670
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)ethylamine hydrochloride 在 盐酸sodium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 2-(β-D-galactopyranosyl)ethylamine
    参考文献:
    名称:
    Sinnott, Michael L.; Tzotzos, George T.; Marshall, Susan E., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1982, p. 1665 - 1670
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • COMPOUNDS WITH GLYCIDIC STRUCTURE ACTIVE IN THE THERAPY OF SYSTEMIC AND LOCAL INFLAMMATION
    申请人:La Ferla, Barbara
    公开号:EP2276773A2
    公开(公告)日:2011-01-26
  • [EN] COMPOUNDS WITH GLYCIDIC STRUCTURE ACTIVE IN THE THERAPY OF SYSTEMIC<br/>[FR] COMPOSÉS PRÉSENTANT UNE STRUCTURE GLYCIDIQUE, ACTIFS DANS LA THÉRAPIE SYSTÉMIQUE
    申请人:LA FERLA BARBARA
    公开号:WO2009135673A2
    公开(公告)日:2009-11-12
    Compounds of the general formula (I) and (II) (including formulae (III) to (V)), wherein X - -CH2-, -O-, -S- n = 0-10 Y = -NH-, -NHSO2-, -NHSO-, -NHCO-, -S-, -O-, -CH=CH- R1-R7, equal or different can be hydrogen, alkyl C1-C4, alkenyl C2-C4, cycloalkyl C3-C7, aryl or heteroaryl; may be substituted with one or more alkyl C1-C4, alkoxyl C1-C4, alkylthio C1-C4 or halogens; -NR8R9, where R8 e R9, equal or different, represent hydrogen, alkyl C1-C4, alkenyl C2-C4, cycloalkyl C3-C7, aryl or heteroaryl, may be substituted with one or more C1-C4, alkoxyl C1-C4, alkylthio C1-C4 or halogens; -(CH2)n,-COOR10, with n' = 0-4 and R3 = hydrogen or alkyl C1-C4, and their addition salts with organic and inorganic acids, or alkaline and alkaline earth metal or ammonium ions, with the exclusion of the compounds having the following formulae ((VI) to (IX)).
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