6-bromo-3-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-4H-chromen-4-one | 448229-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 6-bromo-3-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-4H-chromen-4-one
• 英文别名: 6-Bromo-3-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)chromen-4-one
• CAS: 448229-57-0
• 化学式: C₁₅H₉BrO₄
• 分子量: 333.138
• InChiKey: DLTSECTZICVKCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-5-溴苯乙酮 、 4-甲酰基苯硼酸 在 甲醇 、 sodium hydroxide 、 双氧水 作用下， 反应 3.0h， 以44%的产率得到6-bromo-3-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-4H-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  3-羟基黄酮的简便合成

  摘要：

  本合成方法的改进导致3-羟基黄酮的合成在较短的反应时间内，具有简单的纯化和较高的收率。该方法的应用提供了一步合成苯环（B环）上具有羟基的3HF的方法，与目前使用的现有方法相比，这四个步骤相比具有四个步骤的改进，反应时间长且产率低。

  DOI：

  10.1021/ol300310e

文献信息

• Facile Syntheses of 3-Hydroxyflavones
  作者：Simay Gunduz、Ahmet C. Goren、Turan Ozturk

  DOI：10.1021/ol300310e

  日期：2012.3.16

  Modification of the present synthetic methods led to the syntheses of 3-hydroxyflavones in a shorter reaction time, with simple purification and higher yields. Application of the method provided the syntheses of 3HFs having a hydroxyl group on the phenyl ring (ring B) in one step, which is an improvement compared to the four steps, long reaction time, and low yield using the current method available

  本合成方法的改进导致3-羟基黄酮的合成在较短的反应时间内，具有简单的纯化和较高的收率。该方法的应用提供了一步合成苯环（B环）上具有羟基的3HF的方法，与目前使用的现有方法相比，这四个步骤相比具有四个步骤的改进，反应时间长且产率低。