1-(5'-bromo-2'-hydroxyphenyl)-3-(4-fluorophenyl)-2-propene-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1-(5'-bromo-2'-hydroxyphenyl)-3-(4-fluorophenyl)-2-propene-1-one
• 英文别名: (E)-1-(5-bromo-2-hydroxyphenyl)-3-(4-fluorophenyl)prop-2-en-1-one
• 化学式: C₁₅H₁₀BrFO₂
• 分子量: 321.146
• InChiKey: VWZFEBQBSWOAPD-XVNBXDOJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5'-bromo-2'-hydroxyphenyl)-3-(4-fluorophenyl)-2-propene-1-one 在 盐酸 、 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 6-bromo-2-(4-fluorophenyl)chroman-4-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDIN-3-YL ACETIC ACID DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION
  [FR] DÉRIVÉS D'ACIDE PYRIDIN-3-YLE ACÉTIQUE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE

  摘要：

  公开了Formula I的化合物，包括药用可接受的盐，包含这些化合物的药物组合物，制备这些化合物的方法，以及它们在抑制HIV整合酶和治疗HIV或艾滋病感染者中的用途。

  公开号：

  WO2017195113A1
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-5-溴苯乙酮 、 对氟苯甲醛 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 16.0h， 以97%的产率得到1-(5'-bromo-2'-hydroxyphenyl)-3-(4-fluorophenyl)-2-propene-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDIN-3-YL ACETIC ACID DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION
  [FR] DÉRIVÉS D'ACIDE PYRIDIN-3-YLE ACÉTIQUE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE

  摘要：

  公开了Formula I的化合物，包括药用可接受的盐，包含这些化合物的药物组合物，制备这些化合物的方法，以及它们在抑制HIV整合酶和治疗HIV或艾滋病感染者中的用途。

  公开号：

  WO2017195113A1

文献信息

• Pyridin-3-yl acetic acid derivatives as inhibitors of human immunodeficiency virus replication
  申请人：ViiV HEALTHCARE UK (No.5) LIMITED

  公开号：US10407410B2

  公开（公告）日：2019-09-10

  Disclosed are compounds of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions comprising the compounds, methods for making the compounds and their use in inhibiting HIV integrase and treating those infected with HIV or AIDS.

  公开了式 I 的化合物（包括药学上可接受的盐）、包含这些化合物的药物组合物、制造这些化合物的方法以及它们在抑制 HIV 整合酶和治疗 HIV 感染者或艾滋病患者中的用途。
• SYNTHESIS OF SOME NEW BIOACTIVE 1-N-SUBTITUTED 3, 5-DIARYL-2- PYRAZOLINES
  作者：Sadaf Sadiq Khan、Aurangzeb Hasan

  DOI：10.1515/hc.2007.13.2-3.131

  日期：2007.1
• PYRIDIN-3-YL ACETIC ACID DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION
  申请人：VIIV HEALTHCARE UK (NO 5) LIMITED

  公开号：US20190127351A1

  公开（公告）日：2019-05-02

  Disclosed are compounds of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions comprising the compounds, methods for making the compounds and their use in inhibiting HIV integrase and treating those infected with HIV or AIDS.
• [EN] PYRIDIN-3-YL ACETIC ACID DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE PYRIDIN-3-YLE ACÉTIQUE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE
  申请人：VIIV HEALTHCARE UK (NO 5) LTD

  公开号：WO2017195113A1

  公开（公告）日：2017-11-16

  Disclosed are compounds of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions comprising the compounds, methods for making the compounds and their use in inhibiting HIV integrase and treating those infected with HIV or AIDS. (I)

  公开了Formula I的化合物，包括药用可接受的盐，包含这些化合物的药物组合物，制备这些化合物的方法，以及它们在抑制HIV整合酶和治疗HIV或艾滋病感染者中的用途。