2-amino-2-(3-chlorophenyl)propanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-amino-2-(3-chlorophenyl)propanoic acid
• 英文别名: 2-azaniumyl-2-(3-chlorophenyl)propanoate
• 化学式: C₉H₁₀ClNO₂
• 分子量: 199.637
• InChiKey: IPGVRQPFJILBHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-2-(3-chlorophenyl)propanoic acid 在 碳酸氢钠 、 三乙胺 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 100.0h， 生成 2-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-2-(3-chlorophenyl)propyl 2,2-dimethylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL POTASSIUM CHANNEL INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DU CANAL POTASSIQUE

  摘要：

  本发明涉及一种一般式(I)的化合物。公式I的化合物对于哺乳动物的心脏疾病、紊乱或状况的治疗是有用的。

  公开号：

  WO2022200162A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氯苯乙酮 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 88.0h， 生成 2-amino-2-(3-chlorophenyl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL POTASSIUM CHANNEL INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DU CANAL POTASSIQUE

  摘要：

  本发明涉及一种一般式(I)的化合物。公式I的化合物对于哺乳动物的心脏疾病、紊乱或状况的治疗是有用的。

  公开号：

  WO2022200162A1

文献信息

• Site-Selective γ-C(sp³)−H and γ-C(sp²)−H Arylation of Free Amino Esters Promoted by a Catalytic Transient Directing Group
  作者：Hua Lin、Chao Wang、Thomas D. Bannister、Theodore M. Kamenecka

  DOI：10.1002/chem.201802465

  日期：2018.7.5

  The first selective PdII‐catalysed γ‐C(sp3)−H and γ‐C(sp2)−H arylation of free amino esters using a commercially available catalytic transient directing group. A variety of free amino esters, including α‐amino esters and β‐amino esters, amino monoesters and amino bis‐esters, are shown to react with a diverse range of simple aryl and heteroaryl iodide reagents.

  首次使用选择性Pd II催化的游离氨基酯的γ-C（sp 3）-H和γ-C（sp 2）-H芳基化反应，使用市售的催化瞬态导向基团。各种游离的氨基酯，包括α-氨基酯和β-氨基酯，氨基单酯和氨基双酯，都可以与多种简单的碘化芳基和杂芳基试剂反应。