N-[2-(4-methoxy-pyridin-2-yl)-ethyl]-N,N',N'-trimethyl-propane-1,3-diamine | 883885-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-[2-(4-methoxy-pyridin-2-yl)-ethyl]-N,N',N'-trimethyl-propane-1,3-diamine
• 英文别名: N'-[2-(4-methoxypyridin-2-yl)ethyl]-N,N,N'-trimethylpropane-1,3-diamine
• CAS: 883885-02-7
• 化学式: C₁₄H₂₅N₃O
• 分子量: 251.372
• InChiKey: YZYJVQZDFPNNCZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  28.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrakis(acetonitrile)copper(I) tetrakis(pentafluorophenyl)borate 、 N-[2-(4-methoxy-pyridin-2-yl)-ethyl]-N,N',N'-trimethyl-propane-1,3-diamine 以 二氯甲烷 为溶剂， 以78%的产率得到[Cu(N-[2-(4-methoxy-pyridin-2-yl)-ethyl]-N,N',N'-trimethyl-propane-1,3-diamine)(MeCN)][B(C6F5)4]
  参考文献：
  名称：

  铜-二氧加合物和侧面过氧双铜（II）/双（μ-氧代）双铜（III）平衡：显着的配体电子效应。

  摘要：

  进行三齿胺铜（I）配合物的吡啶基供体基团上的配体对位取代基的变化，以研究电子效应对mu-eta2：eta2-（side-on）-过氧[Cu（II）2 （O2（2-））] 2+和双（mu-oxo）[Cu（III）2（O（2-））2]与O2反应形成。[Cu（I）（R-PYAN）（MeCN）n] B（C6F5）4（R-PYAN = N- [2-（4-R-吡啶-2-基）-乙基] -N，N'， N'-三甲基丙烷-1,3-二胺，R = NMe2，OMe，H和Cl）（1R）在其Cu（II）/ Cu（I）氧化还原电位（E（1 / 2）vs Fe（cp）2（+ / 0）=（0.40 V对于1（NMe2），-0.38 V对于1（OMe），-0.33 V对于1H，和-0.32 V对于1Cl）在CO拉伸频率下的羰基加合物的1R-CO：nu（CO）= 2080、2086、2088和2090 cm（-1），R分别为N

  DOI：

  10.1021/ic052185m

文献信息

• Copper−Dioxygen Adducts and the Side-on Peroxo Dicopper(II)/Bis(μ-oxo) Dicopper(III) Equilibrium:  Significant Ligand Electronic Effects
  作者：Lanying Q. Hatcher、Michael A. Vance、Amy A. Narducci Sarjeant、Edward I. Solomon、Kenneth D. Karlin

  DOI：10.1021/ic052185m

  日期：2006.4.1

  mu-eta2:eta2-(side-on)-peroxo dicopper(II) adduct (2R). Compound 1(OMe) reacts with O2, yielding equilibrium mixtures of side-on peroxo (2(OMe)) and bis(mu-oxo) (3(OMe)) species. Oxygenation of 1(NMe2) leads to the sole generation of the bis(mu-oxo) dicopper(III) complex (3(NMe2)). A solvent effect was also observed; in acetone or THF, increased ratios of bis(mu-oxo) relative to side-on peroxo complex are observed

  进行三齿胺铜（I）配合物的吡啶基供体基团上的配体对位取代基的变化，以研究电子效应对mu-eta2：eta2-（side-on）-过氧[Cu（II）2 （O2（2-））] 2+和双（mu-oxo）[Cu（III）2（O（2-））2]与O2反应形成。[Cu（I）（R-PYAN）（MeCN）n] B（C6F5）4（R-PYAN = N- [2-（4-R-吡啶-2-基）-乙基] -N，N'， N'-三甲基丙烷-1,3-二胺，R = NMe2，OMe，H和Cl）（1R）在其Cu（II）/ Cu（I）氧化还原电位（E（1 / 2）vs Fe（cp）2（+ / 0）=（0.40 V对于1（NMe2），-0.38 V对于1（OMe），-0.33 V对于1H，和-0.32 V对于1Cl）在CO拉伸频率下的羰基加合物的1R-CO：nu（CO）= 2080、2086、2088和2090 cm（-1），R分别为N