[3-(3-chloro-5-nitro-phenyl)-4-cyano-pyrrol-1-yl]-acetic acid ethyl ester | 960083-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [3-(3-chloro-5-nitro-phenyl)-4-cyano-pyrrol-1-yl]-acetic acid ethyl ester
• 英文别名: [3-(3-Chloro-5-nitro-phenyl)-4-cyano-pyrrol-1-yl]-acetic acid ethyl ester；ethyl 2-[3-(3-chloro-5-nitrophenyl)-4-cyanopyrrol-1-yl]acetate
• CAS: 960083-36-7
• 化学式: C₁₅H₁₂ClN₃O₄
• 分子量: 333.731
• InChiKey: GFCHVWBJFQBOIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-(3-chloro-5-nitro-phenyl)-4-cyano-pyrrol-1-yl]-acetic acid ethyl ester 在 盐酸 、 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 tin(ll) chloride 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 {3-[3-chloro-5-(methyl-phenethyl-sulfamoyl)-phenyl]-4-cyano-pyrrol-1-yl}-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2007/144127

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  溴乙酸乙酯 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 [3-(3-chloro-5-nitro-phenyl)-4-cyano-pyrrol-1-yl]-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2007/144127

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Organic Compounds
  申请人：Sandham David Andrew

  公开号：US20090209552A1

  公开（公告）日：2009-08-20

  There are provided according to the invention compounds of formula (I) in free or salt form, wherein R 3 , R 4 , R 5 , R 6a , R 6b , Q and W are as described in the specification, process for preparing them, and their use as pharmaceuticals.

  根据本发明提供了公式(I)的化合物，其以自由或盐的形式存在，其中R3、R4、R5、R6a、R6b、Q和W如说明书所述，以及它们的制备方法和它们作为药物的用途。
• WO2007/144127
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——