di-tert-butyl (4R,5R)-4,5-O-benzylidene-4,5-dihydroxyoctanedioate | 143121-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: di-tert-butyl (4R,5R)-4,5-O-benzylidene-4,5-dihydroxyoctanedioate
• 英文别名: tert-butyl 3-[(4R,5R)-5-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-oxopropyl]-2-phenyl-1,3-dioxolan-4-yl]propanoate
• CAS: 143121-01-1
• 化学式: C₂₃H₃₄O₆
• 分子量: 406.519
• InChiKey: BKLBRQOSKQUDMN-QZTJIDSGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-tert-butyl (4R,5R)-4,5-O-benzylidene-4,5-dihydroxyoctanedioate 在 三乙基硅烷 、 四氯化钛 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 (4R,5R)-5-(benzyloxy)-7-carboxy-4-heptanolide
  参考文献：
  名称：

  Highly practical, enantiospecific synthesis of the cyclohexyl fragment of the immunosuppressant FK-506

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00044a051
• 作为产物：
  描述：

  (+)-2,3-O-亚苄基-D-苏糖醇 在 吡啶 、 N,N-二甲基丙烯基脲 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 di-tert-butyl (4R,5R)-4,5-O-benzylidene-4,5-dihydroxyoctanedioate
  参考文献：
  名称：

  Highly practical, enantiospecific synthesis of the cyclohexyl fragment of the immunosuppressant FK-506

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00044a051

文献信息

• Highly practical, enantiospecific synthesis of the cyclohexyl fragment of the immunosuppressant FK-506
  作者：Hiyoshizo Kotsuki、Hideyuki Nishikawa、Yumi Mori、Masamitsu Ochi

  DOI：10.1021/jo00044a051

  日期：1992.8