(4R,5R)-5-(benzyloxy)-7-iodo-4-heptanolide | 143104-92-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4R,5R)-5-(benzyloxy)-7-iodo-4-heptanolide
• 英文别名: (5R)-5-[(1R)-3-iodo-1-phenylmethoxypropyl]oxolan-2-one
• CAS: 143104-92-1
• 化学式: C₁₄H₁₇IO₃
• 分子量: 360.192
• InChiKey: WCWMYDMXHSWKTN-CHWSQXEVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,5R)-5-(benzyloxy)-7-iodo-4-heptanolide 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以94%的产率得到(1R,4R,5R)-4-(benzyloxy)-6-oxabicyclo<3.2.1>octan-7-one
  参考文献：
  名称：

  Highly practical, enantiospecific synthesis of the cyclohexyl fragment of the immunosuppressant FK-506

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00044a051
• 作为产物：
  描述：

  (4R,5R)-5-(benzyloxy)-7-carboxy-4-heptanolide 在 碘苯二乙酸 、 碘 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 0.83h， 以66%的产率得到(4R,5R)-5-(benzyloxy)-7-iodo-4-heptanolide
  参考文献：
  名称：

  Highly practical, enantiospecific synthesis of the cyclohexyl fragment of the immunosuppressant FK-506

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00044a051

文献信息

• Highly practical, enantiospecific synthesis of the cyclohexyl fragment of the immunosuppressant FK-506
  作者：Hiyoshizo Kotsuki、Hideyuki Nishikawa、Yumi Mori、Masamitsu Ochi

  DOI：10.1021/jo00044a051

  日期：1992.8