3-[3-(4-methylphenyl)-5-sulfanyl-4H-1,2,4-triazol-4-yl]propanoic acid | 847783-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-[3-(4-methylphenyl)-5-sulfanyl-4H-1,2,4-triazol-4-yl]propanoic acid
• 英文别名: 3-[3-(4-methylphenyl)-5-sulfanylidene-1H-1,2,4-triazol-4-yl]propanoic acid
• CAS: 847783-63-5
• 化学式: C₁₂H₁₃N₃O₂S
• mdl: MFCD07313046
• 分子量: 263.32
• InChiKey: KPNUXYXNDBKZQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  97
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[3-(4-methylphenyl)-5-sulfanyl-4H-1,2,4-triazol-4-yl]propanoic acid 、 间氨基三氟甲苯 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 以61%的产率得到3-[3-(4-methylphenyl)-5-sulfanylidene-1H-1,2,4-triazol-4-yl]-N-[3-(trifluoromethyl)phenyl]propanamide
  参考文献：
  名称：

  一种含1,2,4-巯基三氮唑的衍生物及其制备 方法和应用

  摘要：

  本发明涉及药物化学技术领域，尤其涉及一种含1,2,4‑巯基三氮唑的衍生物及其制备方法和应用。本发明提供了一种含1,2,4‑巯基三氮唑的衍生物，所述衍生物对DCN1‑UBC12蛋白‑蛋白相互作用具有较好的抑制活性。根据实施例的记载，本发明所述的含1,2,4‑巯基三氮唑的衍生物较NAcM‑COV，对DCN1‑UBC12蛋白‑蛋白相互作用具有更好的抑制活性。

  公开号：

  CN111925336B
• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯甲酸甲酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 3-[3-(4-methylphenyl)-5-sulfanyl-4H-1,2,4-triazol-4-yl]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  一种含1,2,4-巯基三氮唑的衍生物及其制备 方法和应用

  摘要：

  本发明涉及药物化学技术领域，尤其涉及一种含1,2,4‑巯基三氮唑的衍生物及其制备方法和应用。本发明提供了一种含1,2,4‑巯基三氮唑的衍生物，所述衍生物对DCN1‑UBC12蛋白‑蛋白相互作用具有较好的抑制活性。根据实施例的记载，本发明所述的含1,2,4‑巯基三氮唑的衍生物较NAcM‑COV，对DCN1‑UBC12蛋白‑蛋白相互作用具有更好的抑制活性。

  公开号：

  CN111925336B