4-chloro-N-[3-fluoro-4-(1H-tetrazol-5-yl)benzyl]-N-(pyridin-2-ylmethyl)benzenesulfonamide | 1191066-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-chloro-N-[3-fluoro-4-(1H-tetrazol-5-yl)benzyl]-N-(pyridin-2-ylmethyl)benzenesulfonamide
• 英文别名: 4-chloro-N-(3-fluoro-4-(1H-tetrazol-5-yl)benzyl)-N-(pyridin-2-ylmethyl)benzenesulfonamide；4-chloro-N-[[3-fluoro-4-(2H-tetrazol-5-yl)phenyl]methyl]-N-(pyridin-2-ylmethyl)benzenesulfonamide
• CAS: 1191066-61-1
• 化学式: C₂₀H₁₆ClFN₆O₂S
• 分子量: 458.903
• InChiKey: BMXUFHORTLVLCV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-N-(4-cyano-3-fluorobenzyl)-N-(pyridin-2-ylmethyl)benzenesulfonamide 在 叠氮基三甲基硅烷 、 二正丁基氧化锡 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 4-chloro-N-[3-fluoro-4-(1H-tetrazol-5-yl)benzyl]-N-(pyridin-2-ylmethyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Discovery of a novel series of CXCR3 antagonists

  摘要：

  The discovery of a novel series of CXCR3 antagonists is described. Starting from an HTS positive, iterative optimization gave potent compounds (IC(50) 15 nM in a chemotaxis assay). The strategy employed to improve the metabolic stability of these derivatives is described. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.04.113

文献信息

• Sulfonamides
  申请人：Crosignani Stefano

  公开号：US20110028509A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  The invention relates to compounds of formula I wherein R 1 , R 2 , R 4 , R a , R b , R c , R e , A*, W 1 , W 2 and W 3 are as defined in claim 16 , for the treatment of CXCR3 related diseases.

  该发明涉及式I的化合物，其中R1、R2、R4、Ra、Rb、Rc、Re、A*、W1、W2和W3的定义如权利要求16所述，用于治疗与CXCR3相关的疾病。
• [EN] SULFONAMIDES<br/>[FR] SULFONAMIDES
  申请人：MERCK SERONO SA

  公开号：WO2009124962A2

  公开（公告）日：2009-10-15

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein R1, R2, R4, Ra, Rb, Rc, Re, A*, W1, W2 and W3 are as defined in claim 1, for the treatment of CXCR3 related diseases.