[(R)-1-((R)-Methoxymethoxy-phenyl-methyl)-2-oxo-penta-3,4-dienyl]-carbamic acid tert-butyl ester | 871820-99-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(R)-1-((R)-Methoxymethoxy-phenyl-methyl)-2-oxo-penta-3,4-dienyl]-carbamic acid tert-butyl ester
• CAS: 871820-99-4
• 化学式: C₁₉H₂₅NO₅
• 分子量: 347.411
• InChiKey: PXWURYKAYCKHQT-DLBZAZTESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  77.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(R)-1-((R)-Methoxymethoxy-phenyl-methyl)-2-oxo-penta-3,4-dienyl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 四氧化锇 、 N-甲基吲哚酮 、 cerium(III) chloride 、 三氟化硼乙醚 、 silver nitrate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 甲酸 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (2R,3S,4S,5S)-2-((R)-Hydroxy-phenyl-methyl)-piperidine-3,4,5-triol; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  对映体纯的2-（1'-氨基甲基）呋喃衍生物的制备和非天然多羟基化哌啶的合成

  摘要：

  锌介导的α-酰基氨基醛的炔丙基化，以及随后的氧化异构化以及随后的Ag（I）催化的环异构化，为相应的2-氨基烷基呋喃提供了一条新的对映选择性途径。这些呋喃中的一种成功地转化为有效结合起始材料结构特征的非天然多羟基哌啶。这代表了具有不同取代的生物学上有趣的多羟基哌啶的新入口。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.09.189
• 作为产物：
  描述：

  3-反-溴碳-2,2'-二甲基氧酸酯 在 bismuth(III) bromide 、 戴斯-马丁氧化剂 、 N,N-二异丙基乙胺 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 生成 [(R)-1-((R)-Methoxymethoxy-phenyl-methyl)-2-oxo-penta-3,4-dienyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  对映体纯的2-（1'-氨基甲基）呋喃衍生物的制备和非天然多羟基化哌啶的合成

  摘要：

  锌介导的α-酰基氨基醛的炔丙基化，以及随后的氧化异构化以及随后的Ag（I）催化的环异构化，为相应的2-氨基烷基呋喃提供了一条新的对映选择性途径。这些呋喃中的一种成功地转化为有效结合起始材料结构特征的非天然多羟基哌啶。这代表了具有不同取代的生物学上有趣的多羟基哌啶的新入口。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.09.189