(E)-1-(4-(1-(4-fluorophenyl)-3-(2-(2,6,6-trimethylcyclohex-2-enyl)vinyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-5-yl)phenyl)-1H-1,2,4-triazole | 1432043-42-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (E)-1-(4-(1-(4-fluorophenyl)-3-(2-(2,6,6-trimethylcyclohex-2-enyl)vinyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-5-yl)phenyl)-1H-1,2,4-triazole
• 英文别名: 1-[4-[2-(4-fluorophenyl)-5-[(E)-2-(2,6,6-trimethylcyclohex-2-en-1-yl)ethenyl]-3,4-dihydropyrazol-3-yl]phenyl]-1,2,4-triazole
• CAS: 1432043-42-9
• 化学式: C₂₈H₃₀FN₅
• 分子量: 455.578
• InChiKey: RUOMFNNLSPTFFT-XNTDXEJSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(1-1,2,4-三唑基)苯甲醛 在 十六烷基三甲基溴化铵 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 (E)-1-(4-(1-(4-fluorophenyl)-3-(2-(2,6,6-trimethylcyclohex-2-enyl)vinyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-5-yl)phenyl)-1H-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  利什曼病的化学疗法。第十二部分：新型三唑结合的苯基异萜类化合物作为抗衰老剂的设计，合成和生物评价

  摘要：

  合成了一系列新的三唑结合的苯基杂环化合物，并筛选了其对利什曼原虫胞内鞭炮形式的体外活性。在所有测试化合物中，发现化合物3a与参考药物miltefosine和miconazole相比，活性最高，IC 50为6.4μM，选择性指数（SI）为18。当在多诺氏乳杆菌/仓鼠模型中进行体内评估时，在 治疗后第7天，在50 mg kg -1 ×5天时，3a表现出对寄生虫繁殖的抑制79±11％。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.03.055