[(S)-1-(5-Amino-4-cyano-oxazol-2-yl)-2-methyl-propyl]-carbamic acid tert-butyl ester | 218769-26-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: [(S)-1-(5-Amino-4-cyano-oxazol-2-yl)-2-methyl-propyl]-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[(1S)-1-(5-amino-4-cyano-1,3-oxazol-2-yl)-2-methylpropyl]carbamate
• CAS: 218769-26-7
• 化学式: C₁₃H₂₀N₄O₃
• 分子量: 280.327
• InChiKey: NZGJAZDIPBWBOP-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(S)-1-(5-Amino-4-cyano-oxazol-2-yl)-2-methyl-propyl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 亚硝酸特丁酯 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以55%的产率得到tert-butyl N-[(1S)-1-(5-bromo-4-cyano-1,3-oxazol-2-yl)-2-methylpropyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Macrocyclic Triarylethylenes via Heck Endocyclization:  A System Relevant to Diazonamide Synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo981791e
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-L-缬氨酸 、 aminomalononitrile p-toluenesulfonate 在 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 以64%的产率得到[(S)-1-(5-Amino-4-cyano-oxazol-2-yl)-2-methyl-propyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Macrocyclic Triarylethylenes via Heck Endocyclization:  A System Relevant to Diazonamide Synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo981791e

文献信息

• α-Arylation of 3-Aryloxindoles
  作者：Cheng-Kang Mai、Matthew F. Sammons、Tarek Sammakia

  DOI：10.1021/ol100666v

  日期：2010.5.21

  A versatile method for the synthesis of 3,3-diaryloxindoies via Pd-catalyzed alpha-arylations or an SNAr reaction is described. The reaction proceeds using mild base, is tolerant of a variety of functional groups, and is capable of preparing hindered all-carbon quaternary centers.