11-(4-methoxyphenyl)-2,3,4,5,10,11-hexahydro-1H-dibenzo[b,e][1,4]diazepin-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 11-(4-methoxyphenyl)-2,3,4,5,10,11-hexahydro-1H-dibenzo[b,e][1,4]diazepin-1-one
• 英文别名: 6-(4-methoxyphenyl)-5,6,8,9,10,11-hexahydrobenzo[b][1,4]benzodiazepin-7-one
• 化学式: C₂₀H₂₀N₂O₂
• 分子量: 320.391
• InChiKey: SDQUXJPXAMTLKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-环己二酮 、 邻苯二胺 在 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 11-(4-methoxyphenyl)-2,3,4,5,10,11-hexahydro-1H-dibenzo[b,e][1,4]diazepin-1-one
  参考文献：
  名称：

  苯并二氮杂卓类衍生物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明属于化学医药领域，具体涉及一种苯并二氮杂卓类衍生物，其通式如下：在该化合物的一些实施方案中证明，该化合物能够对Hippo通路产生较好的激动作用，从而对肿瘤细胞的增殖产生抑制效果，具有很好的药用潜力，为临床用药提供了一种新的潜在选择；同时，本发明提供的新化合物的制备方法简便，反应条件温和，便于操作和控制，能耗小，产率高，成本低，可适合产业化生产，制备得到的化合物生物活性较高，对肿瘤细胞的选择性强，类药性显著，具有广阔的市场前景。

  公开号：

  CN109734676B

文献信息

• Sulfonic acid functionalized covalent organic frameworks as efficient catalyst for the one-pot tandem reactions
  作者：Kai Gong、Cunhao Li、Daquan Zhang、Huilin Lu、Yunyun Wang、Haoran Li、Huimin Zhang

  DOI：10.1016/j.mcat.2022.112139

  日期：2022.2

  the cyclotrimerization reaction of acetyls, which was used as a pre-established network to introduce propyl sulfonic acid through post-synthetic modification strategy, for the fabrication of SO3H-COF with graphene-like multilayer structure. SO3H-COF was employed as an effective heterogeneous catalyst for the synthesis of benzimidazoles, the synthesis of benzodiazepines and one-pot reductive amination

  通过乙酰基的环三聚反应预先设计和合成了一种含有羟基的共价有机骨架（HO-COF），该骨架被用作预先建立的网络，通过合成后修饰策略引入丙基磺酸，用于制备 SO具有类石墨烯多层结构的3 H-COF。SO 3 H-COF 作为一种有效的多相催化剂用于苯并咪唑的合成、苯二氮卓类的合成和羰基化合物的一锅还原胺化。结果表明，所开发的方案具有活性高、底物范围广、反应时间短、收率高等优点。SO 3的独特结构H-COF具有优异的催化性能、良好的稳定性和循环性能。