N-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)acetamide | 22903-23-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)acetamide
• 英文别名: N-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)acetamide
• CAS: 22903-23-7
• 化学式: C₁₆H₂₅NO₂
• 分子量: 263.38
• InChiKey: JLWOLQCRSHKHEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二叔丁基苯酚 在 硝酸 、 乙酸酐 、 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 环己烷 、 水 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 N-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  新型扑热息痛类似物 LQFM291 的抗炎和抗伤害作用以及安全毒理学特征

  摘要：

  在以开发炎症性疾病治疗方法为目标的研究计划范围内，描述了通过丁基羟基甲苯和扑热息痛分子杂交设计的 LQFM291 的药理学评价。通过电化学测量评估 LQFM291 的抗氧化特性。此外，使用等摩尔剂量的扑热息痛进行急性或重复治疗，以评估 LQFM291 在动物模型中的抗伤害和/或抗炎活性。在重复治疗方案后，还通过生化和组织病理学分析评估了 LQFM291 的毒理学潜力，并将其与扑热息痛进行比较。急性治疗的结果是，与 LQFM291 相比，扑热息痛在福尔马林试验中显示出相似的抗伤害作用。然而，在重复治疗后，当进行角叉菜胶诱导的痛觉过敏和水肿测试时，与LQFM291相比，对乙酰氨基酚显示出延迟的镇痛和抗炎作用。此外，作为其他优点，LQFM291 显示出高氧化还原能力、胃保护活性和安全药理学特征，且没有任何肝脏或肾脏损伤。这些作用可能与通过减少胃组织中的蛋白质和脂质过氧化来预防氧化应激、维持肝匀浆

  DOI：

  10.1007/s10787-023-01324-8

文献信息

• [EN] CBD PRODRUGS, COMPOSITIONS, AND METHODS OF ADMINISTERING CBD AND CBD PRODRUGS<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS CBD, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'ADMINISTRATION DE CBD ET DE PROMÉDICAMENTS CBD
  申请人：KALYTERA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2018096504A1

  公开（公告）日：2018-05-31

  Compounds of Formula (I), including stereoisomers and salts thereof, and compositions, methods of treatment and prevention, and methods of preparing, the same: Formula (I) wherein X is O or a direct bond; wherein when X is O, R1 and R2 are each independently selected from -H, -SO3Na, -PO(ONa)2, -PO(OCH2CH3), -CH2PO(ONa)2, -NO2, -(L)-valine ester, -(L)-N-methyl arginine ester, -α-guanidinoglutaric acid ester, -2-iminobiotin ester, -3- hydroxy anthranilic acid ester, -(L)-nitroarginine ester, -(L)- N5-(1-iminoethyl)-(L)- ornithine (NIO) ester, -(L)-N,N dimethylarginine ester, -(L)- N6-(1-iminoethyl)-(L)-lysine (NIL) ester, -(L)- N-monomethyl-(L)-arginine (NMMA) ester, -N-amino-(L)-arginine ester, -N-propyl-(L)-arginine ester, -S-methyl-(L)-thiocitrulline ester, -methyl-(L)-NIO ester, - vinyl -(L)-NIO ester, and -propenyl-(L)-NK) ester; and wherein when X is a direct bond, R1 and R2 are Formula (II).

  化合物的化学式（I），包括其立体异构体和盐，以及其组合物、治疗和预防方法，以及其制备方法：化学式（I）其中X为O或直接键；其中当X为O时，R1和R2分别独立选择自-H、-SO3Na、-PO(ONa)2、-PO(OCH2CH3)、-CH2PO(ONa)2、-NO2、-(L)-缬氨酸酯、-(L)-N-甲基精氨酸酯、-α-瓜氨酸戊二酸酯、-2-亚基生物素酯、-3-羟基蒽醌酸酯、-(L)-硝基精氨酸酯、-(L)-N5-(1-亚基乙基)-(L)-鸟氨酸（NIO）酯、-(L)-N,N-二甲基精氨酸酯、-(L)-N6-(1-亚基乙基)-(L)-赖氨酸（NIL）酯、-(L)-N-单甲基-(L)-精氨酸（NMMA）酯、-N-氨基-(L)-精氨酸酯、-N-丙基-(L)-精氨酸酯、-S-甲基-(L)-硫基瓜氨酸酯、-甲基-(L)-NIO酯、-乙烯基-(L)-NIO酯和-丙烯基-(L)-NK）酯；当X为直接键时，R1和R2为化学式（II）。
• Direct Synthesis of Paracetamol via Site-Selective Electrochemical Ritter-type C–H Amination of Phenol
  作者：Irshad Maajid Taily、Debarshi Saha、Prabal Banerjee

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c00439

  日期：2022.4.1

  The synthesis of paracetamol still relies on multistep protocols involving the utilization of a stoichiometric amount of oxidizing/reducing or other corrosive agents. Herein we report a regioselective electrochemical Ritter-type reaction at the C(sp2)–H of unprotected phenol toward the environmentally benign and direct synthesis of paracetamol. The reaction proceeds under exogenous oxidant- and catalyst-free

  扑热息痛的合成仍然依赖于涉及使用化学计量的氧化/还原剂或其他腐蚀剂的多步方案。在这里，我们报告了在未受保护的苯酚的 C(sp 2 )-H 上的区域选择性电化学 Ritter 型反应，对环境无害且直接合成扑热息痛。该反应在无外源氧化剂和无催化剂条件下进行。该协议是可扩展的，可以部署到各种酚类，并为扑热息痛的合成提供可持续的替代方案。
• Complexes made using low solubility drugs
  申请人：Wong S.L. Patrick

  公开号：US20060134204A1

  公开（公告）日：2006-06-22

  Disclosed herein are substances that include a complex that includes a drug moiety ionically bound to a counter-ion; wherein a solubility of the complex is greater than a solubility of the drug moiety. Also disclosed are compositions and dosage forms made from such substances and complexes; methods of making compositions, substances, and complexes; and methods of administering the same to patients.

  本文揭示了一种物质，其中包括一种复合物，该复合物包括离子键合的药物基团和对离子；其中复合物的溶解度大于药物基团的溶解度。还揭示了由这种物质和复合物制成的组合物和剂型；制备组合物、物质和复合物的方法；以及将其用于患者的方法。
• [EN] METHODS AND COMPOSITIONS FOR TREATMENT OF PRADER-WILLI SYNDROME<br/>[FR] MÉTHODES ET COMPOSITIONS POUR LE TRAITEMENT DU SYNDROME DE PRADER-WILLI
  申请人：YISSUM RES DEV CO

  公开号：WO2017179058A1

  公开（公告）日：2017-10-19

  The present invention provides pharmaceutical compositions comprising a fatty acid amide of an amino acid as defined herein, such as oleoyl-α-methyl-serine, or a stereoisomer or salt thereof, for improving, i.e., increasing or preventing loss of, bone mineral density and/or treating osteoporosis in patients suffering from Prader-Willi syndrome; and methods of use.

  本发明提供了一种药物组合物，其中包括本文所定义的一种氨基酸脂肪酰胺，例如油酰-α-甲基-丝氨酸或其立体异构体或盐，用于改善，即增加或预防骨密度的流失，和/或治疗患有普拉德-威利综合症的患者的骨质疏松症；以及使用方法。
• Methods of Reducing Alcohol-Induced Dose Dumping for Opioid Sustained Release Oral Dosage Forms
  申请人：Sathyan Gayatri

  公开号：US20090221621A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  Disclosed are methods of sustained release administration of opioids, including but not limited to hydromorphone and oxycodone, that exhibit improved properties with respect to co-ingestion with aqueous alcohol.

  本发明涉及一种持续释放阿片类药物的给药方法，包括但不限于羟吗啡和氧化可酮，其在与水性酒精共同摄入方面表现出改善的特性。