6-(3-chlorophenoxy)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine | 1225014-33-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-(3-chlorophenoxy)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine
• CAS: 1225014-33-4
• 化学式: C₁₁H₇ClN₄O
• 分子量: 246.656
• InChiKey: IZNGQJBAIDYZOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-Chloro-6-(3-chlorophenoxy)pyridazine 、 甲酰肼 以 正丁醇 为溶剂， 以58.4%的产率得到6-(3-chlorophenoxy)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine
  参考文献：
  名称：

  新型6-烷氧基-[1,2,4]三唑并[4,3- b ]哒嗪的合成及抗惊厥活性

  摘要：

  合成了一系列的6-烷氧基-[1,2,4]三唑并[4,3- b ]哒嗪衍生物。在初步筛选和定量评估中，化合物2r是活性最高的药物，同时表现出最低的毒性。在最大抗电击试验中，中值有效剂量（ED 50）为17.3 mg / kg，中毒剂量（TD 50）为380.3 mg / kg，保护指数（PI）为22.0，更好比PI的参考药物。在随后的测试中，化合物2r的中位催眠剂量（HD 50）为746.6 mg / kg，因此与参考药物相比，安全性裕度更高。化合物2r还显示出针对MES诱发的癫痫发作的口服活性和较低的口服神经毒性。为了解释推测的作用机理，在化学诱导模型中测试了化合物2r。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2009.12.077

文献信息

• Synthesis and anticonvulsant activity of a new 6-alkoxy-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine
  作者：Li-Ping Guan、Xin Sui、Xian-Qing Deng、Ying-Chun Quan、Zhe-Shan Quan

  DOI：10.1016/j.ejmech.2009.12.077

  日期：2010.5

  A series of 6-alkoxy-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine derivatives were synthesized. In initial screening and quantitative evaluation, compound 2r was among the most active agents, exhibiting in the same time the lowest toxicity. In the anti-maximal electroshock test, it showed median effective dose (ED50) of 17.3 mg/kg and median toxicity dose (TD50) of 380.3 mg/kg, and the protective index (PI) of

  合成了一系列的6-烷氧基-[1,2,4]三唑并[4,3- b ]哒嗪衍生物。在初步筛选和定量评估中，化合物2r是活性最高的药物，同时表现出最低的毒性。在最大抗电击试验中，中值有效剂量（ED 50）为17.3 mg / kg，中毒剂量（TD 50）为380.3 mg / kg，保护指数（PI）为22.0，更好比PI的参考药物。在随后的测试中，化合物2r的中位催眠剂量（HD 50）为746.6 mg / kg，因此与参考药物相比，安全性裕度更高。化合物2r还显示出针对MES诱发的癫痫发作的口服活性和较低的口服神经毒性。为了解释推测的作用机理，在化学诱导模型中测试了化合物2r。