苯甲醛,3-乙氧基-4-(4-甲苄氧基)- | 351066-35-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 苯甲醛,3-乙氧基-4-(4-甲苄氧基)-
• 中文别名: 3-乙氧基-4-[(4-甲基苄基)氧基]苯甲醛；3-乙氧基-4-[(4-甲基苯基)甲氧基]苯甲醛；3-乙氧基-4-(4-甲苄基)氧基-苯甲醛
• 英文名称: 3-ethoxy-4-((4-methylbenzyl)oxy)benzaldehyde
• 英文别名: 3-Ethoxy-4-[(4-methylbenzyl)oxy]benzaldehyde；3-ethoxy-4-[(4-methylphenyl)methoxy]benzaldehyde
• CAS: 351066-35-8
• 化学式: C₁₇H₁₈O₃
• mdl: MFCD02153009
• 分子量: 270.328
• InChiKey: FIIGHSVEHALSOP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  419.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.114±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2912499000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲醛,3-乙氧基-4-(4-甲苄氧基)- 、 氨基硫脲 以 乙醇 为溶剂， 生成 [[3-Ethoxy-4-[(4-methylphenyl)methoxy]phenyl]methylideneamino]thiourea
  参考文献：
  名称：

  苯甲醛硫半脲衍生物抗复制和非复制结核分枝杆菌

  摘要：

  在本文中，我们报告了一系列苯甲醛硫代半碳酰胺衍生物，它们对主动复制的结核分枝杆菌菌株具有很高的活性，其最小抑菌浓度（MIC）值在0.14至2.2μM的范围内。其中，2-（4-苯氧基苄叉基）肼-1-甲硫酰胺（13）和2-（3-异丙氧基苄叉基）肼-1-甲硫酰胺（20）两种化合物也显示了在低氧下使用MIC对结核分枝杆菌具有超微摩尔的抗分枝杆菌活性。值分别为0.68和0.74μM。化合物13和20对5种耐异烟肼，利福平和氟喹诺酮类药物具有活性结核分枝杆菌的分离物与市售抗结核药相似。化合物13和20具有良好的ADME性质，并且对人肝细胞（HepG2）的细胞毒性较低。因此，2-（4-苯乙氧基亚苄基）肼-1-甲硫酰胺（13）和2-（3-异丙氧基亚苄基）肼-1-甲硫酰胺（20）是进一步临床前研究的有价值的候选者。

  DOI：

  10.1038/s41429-019-0140-9
• 作为产物：
  描述：

  香草醛 、 4-甲基氯苄 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以99 %的产率得到苯甲醛,3-乙氧基-4-(4-甲苄氧基)-
  参考文献：
  名称：

  靶向 Grb2 cSH3 结构域：第一系列调节剂的设计、合成和生物学评价

  摘要：

  生长因子受体结合蛋白 2 (Grb2) 是一种接头蛋白，具有 nSH3-SH2-cSH3 结构域。Grb2 精细调节重要的细胞途径，如生长、增殖和代谢，这种严格控制的轻微失误可能会完全改变整个致癌途径。事实上，Grb2 在许多肿瘤类型中都过度表达。因此，Grb2是开发新抗癌药物的一个有吸引力的治疗靶点。 在此，我们报道了一系列Grb2抑制剂的合成和生物学评价，这些抑制剂是从本研究单位已经报道的一种命中化合物开始开发的。通过动力学结合实验对新合成的化合物进行了评估，并在一小组癌细胞中对最有前途的衍生物进行了分析。五个新合成的衍生物被证明能够以一位数微摩尔浓度的有价值的抑制浓度结合目标蛋白。该系列中活性最强的化合物衍生物12，对胶质母细胞瘤和卵巢癌细胞的抑制浓度约为6 μM，对肺癌细胞的IC 50为1.67。对于衍生物12，还评估了代谢稳定性和 ROS 产生。生物学数据与对接研究一起使早期结构活性关系合理化。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2023.106607