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N-(3-(benzo[d]thiazol-2-yl)thiopen-2-yl)-6-phenoxypyridine-3-sulfonamide
N-(3-(benzo[d]thiazol-2-yl)thiopen-2-yl)-6-phenoxypyridine-3-sulfonamide | 1161342-70-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(3-(benzo[d]thiazol-2-yl)thiopen-2-yl)-6-phenoxypyridine-3-sulfonamide
英文别名
N-[3-(1,3-benzothiazol-2-yl)thiophen-2-yl]-6-phenoxypyridine-3-sulfonamide
CAS
1161342-70-6
化学式
C
22
H
15
N
3
O
3
S
3
mdl
——
分子量
465.577
InChiKey
WLYXNJNWTRGNDW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.4
重原子数:
31
可旋转键数:
6
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
146
氢给体数:
1
氢受体数:
8
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
3-(1,3-苯并噻唑-2-基)-2-氨基噻吩
3-(benzo[d]thiazol-2-yl)-2-aminothiophene
306936-47-0
C
11
H
8
N
2
S
2
232.33
反应信息
作为产物:
描述:
6-苯氧基-3-吡啶磺酰氯
、
3-(1,3-苯并噻唑-2-基)-2-氨基噻吩
在
吡啶
作用下, 生成
N-(3-(benzo[d]thiazol-2-yl)thiopen-2-yl)-6-phenoxypyridine-3-sulfonamide
参考文献:
名称:
一系列新型炭疽致死因子抑制剂的构效关系研究
摘要:
我们报告了使用高通量筛选方法鉴定炭疽致死因子的新型小分子抑制剂。在分子对接研究的指导下,我们进行了构效关系 (SAR) 研究,并在体外酶抑制试验和细胞试验中评估了最有希望的化合物的活性和选择性。对所选化合物的体外 ADME 特性进行了进一步分析,这使我们能够选择两种化合物进行进一步的初步体内功效研究。所提供的数据代表了进一步药理学和药物化学优化的基础,这些优化可能会产生新的抗炭疽疗法。
DOI:
10.1016/j.bmc.2009.03.040
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