(1R)-cis-2,2-dimethyl-3-(2-chloro-2-acetylvinyl)cyclopropanecarboxylic acid methyl ester | 162425-59-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1R)-cis-2,2-dimethyl-3-(2-chloro-2-acetylvinyl)cyclopropanecarboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (1R)-cis-3-[(1Z)-2-chloro-3-oxobut-1-en-1-yl]-2,2-dimethylcyclopropane-1-carboxylate；methyl (1R,3R)-3-[(Z)-2-chloro-3-oxobut-1-enyl]-2,2-dimethylcyclopropane-1-carboxylate
• CAS: 162425-59-4
• 化学式: C₁₁H₁₅ClO₃
• 分子量: 230.691
• InChiKey: JQZVVWHNVCMSOS-FUMWUMAXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.14
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R)-cis-2,2-dimethyl-3-(2-chloro-2-acetylvinyl)cyclopropanecarboxylic acid methyl ester 在 氢氧化钾 、 肼 作用下， 生成 methyl (1R)-cis-2,2-dimethyl-3-(5-methyl-3-pyrazolyl)cyclopropanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Fokin, A. A.; Butova, E. D.; Kolomitsin, I. V., Russian Journal of Organic Chemistry, 1994, vol. 30, # 5.1, p. 710 - 720

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1R,Cis)-4,7,7-trimethyl-3-oxabicyclo-(4.1.0.)-hept-4-en-2-one 在 氢氧化钾 、 四丁基溴化铵 、 sodium trichloroacetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (1R)-cis-2,2-dimethyl-3-(2-chloro-2-acetylvinyl)cyclopropanecarboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of dicyclopropanes from 4,7,7-Trimethyl-3-oxabicyclo[4.1.0]hept-4-en-2-one

  摘要：

  New optically active dicyclopropanes were synthesized on the basis of transformation products of 4,7,7-trimethyl-3-oxabicyclo[4.1.0]hept-4-en-2-one using dichlorocarbene or sulfoxonium ylide in the key cyclopropanation stages.

  DOI：

  10.1134/s1070428007060061

文献信息

• FOKIN, A. A.;BAULA, O. P.;YURCHENKO, A. G.;KRASUTSKIJ, P. A.;PROMONENKOV,+, ZH. ORGAN. XIMII, 26,(1990) N, S. 1363
  作者：FOKIN, A. A.、BAULA, O. P.、YURCHENKO, A. G.、KRASUTSKIJ, P. A.、PROMONENKOV,+

  DOI：——

  日期：——