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3-hydroxymethyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid ethyl ester | 518990-06-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-hydroxymethyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid ethyl ester
英文别名
Ethyl 3-(hydroxymethyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate;ethyl 5-(hydroxymethyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate
3-hydroxymethyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid ethyl ester化学式
CAS
518990-06-2
化学式
C7H10N2O3
mdl
——
分子量
170.168
InChiKey
NFGLWGJCTXHAOJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.4
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    75.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-hydroxymethyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid ethyl ester 在 IBX 、 silica 、 乙酸乙酯 、 hexanes 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 反应 6.0h, 以to give 3-formyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid ethyl ester (2.0 g, 45%) as a gum的产率得到3-formyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    1 H-PYRAZOLE AND 4,5-DISUBSTITUTED THIAZOLE INHIBITORS OF SYK
    摘要:
    本发明涉及使用式(I)的新化合物,其中所有变量取代基如本文所述,它们是SYK抑制剂,用于治疗自身免疫和炎症性疾病。
    公开号:
    US20150266874A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-(叔丁氧基甲基)-1H-吡唑-4-羧酸乙酯三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以5.3 g的产率得到3-hydroxymethyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    [EN] 3,4-DISUBSTITUTED 1 H-PYRAZOLE AND 4,5-DISUBSTITUTED THIAZOLE INHIBITORS OF SYK
    [FR] INHIBITEURS 3,4-DISUBSTITUÉ 1H-PYRAZOLE ET 4,5-DISUBSTITUÉ THIAZOLE DE SYK
    摘要:
    本发明涉及使用式(I)的新化合物,其中所有可变取代基如本文所述,这些化合物是SYK抑制剂,可用于治疗自身免疫和炎症性疾病。
    公开号:
    WO2014064134A1
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文献信息

  • Benzimidazoles
    申请人:Edwards L. Michael
    公开号:US20060014756A1
    公开(公告)日:2006-01-19
    The invention is directed to physiologically active compounds of the general formula (Ix) and compositions containing such compounds, and their prodrugs, and pharmaceutically acceptable salts and solvates of such compounds and their prodrugs, as well as to novel compounds within the scope of formula (Ix), and to processes for their preparation. Such compounds and compositions have valuable pharmaceutical properties, in particular the ability to inhibit kinases.
    本发明涉及一般式(Ix)的生理活性化合物及含有这种化合物的组合物,以及它们的前药、药学上可接受的盐和溶剂化物,还涉及在式(Ix)范围内的新化合物和它们的制备方法。这种化合物和组合物具有有价值的药物性质,特别是抑制激酶的能力。
  • Pyrazolesulfonylurea derivative, preparation thereof, herbicide containing said derivative as active ingredient and herbicidal method by use thereof
    申请人:NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES LTD.
    公开号:EP0087780A2
    公开(公告)日:1983-09-07
    Disclosed is a novel pyrazolesulfonylurea derivative represented by the formula (I), preparation thereof, a herbicide containing said derivative as an active ingredient and a herbicidal method by use thereof. (wherein A, B, C, D, X, Y and Z are as defined in the specification)
    本发明公开了一种由式(I)表示的新型吡唑磺酰生物、其制备方法、一种含有上述衍生物作为活性成分的除草剂以及使用该衍生物的除草方法。 (其中 A、B、C、D、X、Y 和 Z 如说明书中所定义)
  • FUNGICIDAL HETEROCYCLIC AROMATIC AMIDES AND THEIR COMPOSITIONS, METHODS OF USE AND PREPARATION
    申请人:Dow Agrosciences
    公开号:EP1196388A2
    公开(公告)日:2002-04-17
  • BENZIMIDAZOLES AND ANALOGUES AND THEIR USE AS PROTEIN KINASES INHIBITORS
    申请人:Aventis Pharmaceuticals Inc.
    公开号:EP1441725A1
    公开(公告)日:2004-08-04
  • US6355660B1
    申请人:——
    公开号:US6355660B1
    公开(公告)日:2002-03-12
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