ethyl 2-(6-methoxy-1-oxo-3,4-dihydroisoquinolin-2-yl)acetate | 193470-42-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(6-methoxy-1-oxo-3,4-dihydroisoquinolin-2-yl)acetate
• 英文别名: Ethyl (6-Methoxy-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-2-yl)acetate；ethyl 1,2,3,4-tetrahydro-6-methoxy-1-oxo-2-isoquinolineacetate
• CAS: 193470-42-7
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₄
• 分子量: 263.293
• InChiKey: HVYHUCDZCDFPJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(6-methoxy-1-oxo-3,4-dihydroisoquinolin-2-yl)acetate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三溴化硼 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 10.75h， 生成 2-(2-hydroxyethyl)-6-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-3,4-dihydroisoquinolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  AMINE COMPOUND FOR INHIBITING SSAO / VAP-1 AND USE THEREOF

  摘要：

  一种氨基化合物，用作半羧酸敏感性氨基氧化酶（SSAO）和/或血管粘附蛋白-1（VAP-1）抑制剂，一种药物组合物，以及其在药物中的应用，可用于治疗炎症和/或与炎症相关的疾病，糖尿病和/或与糖尿病相关的疾病，精神障碍，缺血性疾病，血管疾病，纤维化或组织移植排斥。

  公开号：

  US20200377461A1
• 作为产物：
  描述：

  溴乙酸乙酯 、 6-甲氧基-3,4-二氢-1(2H)-异喹啉 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以0.094 g (24%)的产率得到ethyl 2-(6-methoxy-1-oxo-3,4-dihydroisoquinolin-2-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic alphavbeta3 antagonists

  摘要：

  本发明涉及一类由化学式I1表示的化合物或其药用可接受的盐，包括化合物I的药物组合物，以及选择性抑制或拮抗αvβ3和/或αvβ5整合素的方法。

  公开号：

  US20020072518A1

文献信息

• Vitronectin receptor antagonists
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US20010034445A1

  公开（公告）日：2001-10-25

  Compounds of formula (I) are disclosed which are vitronectin receptor antagonists useful in the treatment of osteoporosis. 1

  式(I)的化合物被披露，它们是在治疗骨质疏松症中有用的维特龙蛋白受体拮抗剂。
• Bicyclic alphavbeta3 antagonists
  申请人：——

  公开号：US20020072518A1

  公开（公告）日：2002-06-13

  The present invention relates to a class of compounds represented by the Formula I 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical compositions comprising compounds of the Formula I, and methods of selectively inhibiting or antagonizing the &agr; v &bgr; 3 and/or &agr; v &bgr; 5 integrin.

  本发明涉及一类由化学式I1表示的化合物或其药用可接受的盐，包括化合物I的药物组合物，以及选择性抑制或拮抗αvβ3和/或αvβ5整合素的方法。
• Compounds containing a bicyclic ring system useful as alpha v beta 3 antagonists
  申请人：——

  公开号：US20040058915A1

  公开（公告）日：2004-03-25

  The present invention relates to a class of compounds represented by the Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical compositions comprising compounds of the Formula I, and methods of selectively inhibiting or antagonizing the &agr;v&bgr; 3 and/or &agr;v&bgr; 5 integrin. The ring A-B, is selected from the group consisting of the formula II all optionally substituted and bonded to X and Z 1 at any position. 1

  本发明涉及一类由公式I或其药学上可接受的盐所表示的化合物、包含公式I化合物的药物组合物以及选择性抑制或拮抗αvβ3和/或αvβ5整合素的方法。环A-B选自由公式II表示的组中，所有位置均可选用取代基，并与X和Z1在任何位置结合。
• Amine compound for inhibiting SSAO/VAP-1 and use thereof
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO., LTD.

  公开号：US11396495B2

  公开（公告）日：2022-07-26

  An amine compound serving as a semicarbazide-sensitive amine oxidase (SSAO) and/or vascular adhesion protein-1 (VAP-1) inhibitor, a pharmaceutical composition, and an application thereof in medicines that can be used for treating inflammation and/or inflammation related diseases, diabetes and/or a disease related diabetes, psychiatric disorder, ischemic disease, vascular disease, fibrosis, or tissue transplant rejection.

  一种可作为半咔嗪敏感胺氧化酶（SSAO）和/或血管粘附蛋白-1（VAP-1）抑制剂的胺化合物、一种药物组合物及其在药物中的应用，可用于治疗炎症和/或炎症相关疾病、糖尿病和/或糖尿病相关疾病、精神疾病、缺血性疾病、血管疾病、纤维化或组织移植排斥反应。
• VITRONECTIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP0869787A1

  公开（公告）日：1998-10-14