ethyl glutarimidoacetate | 61516-75-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl glutarimidoacetate
• 英文别名: 1-ethoxycarbonylmethyl-piperidine-2,6-dione；ethyl 2-(2,6-dioxopiperidin-1-yl)acetate
• CAS: 61516-75-4
• 化学式: C₉H₁₃NO₄
• 分子量: 199.207
• InChiKey: MRNUOZXMTCGXAJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  63.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl glutarimidoacetate 在 三乙基硼氢化锂 、 4-二甲氨基吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 ethyl 2-(2-oxo-3,4-dihydropyridin-1(2H)-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  用黄药化学法将酰胺类的β-C（sp2）–H烷基化

  摘要：

  通过将黄药化学方法应用于酰胺，可以建立对γ-氨基-β，γ-不饱和酰基支架的访问。最初的β-C（sp 2）–H烷基化具有区域选择性，并具有广泛的底物范围和良好的官能团耐受性。黄原酸酯的大量可用性有利于结合自由基过程和极性反应的反应范围。

  DOI：

  10.1039/d0nj01209b
• 作为产物：
  描述：

  戊二酰基二氯 、 triphenylphosphine imine ethyl acetate 以 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以55%的产率得到ethyl glutarimidoacetate
  参考文献：
  名称：

  Reactivity of iminophosphoranes towards some symmetrical dicarbonyl dichlorides : syntheses and mechanisms

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0040-4020(91)80007-o

文献信息

• Regio- and Stereoselective Iron-Catalyzed Oxyazidation of Enamides Using a Hypervalent Iodine Reagent
  作者：Sylvain Bertho、Romain Rey-Rodriguez、Cyril Colas、Pascal Retailleau、Isabelle Gillaizeau

  DOI：10.1002/chem.201704499

  日期：2017.12.14

  A novel regio‐ and diastereoselective iron‐catalyzed intermolecular oxyazidation of enamides using various azidobenziodoxolone (ABX) derivatives is presented. A variety of α‐N3 amino derivatives and of α‐N3 piperidines were synthesized in good yields and under mild reaction conditions. The reaction involves a radical process using cheap FeCl2 as the initiator.

  提出了一种新颖的区域和非对映选择性铁催化的酰胺，使用各种叠氮苯并齐多唑酮（ABX）衍生物进行分子间氧化。各种α-N的3氨基衍生物和α-N的3个哌啶以良好产率和温和的反应条件下合成的。该反应涉及使用廉价的FeCl 2作为引发剂的自由基过程。
• Drug delivery vehicles and uses thereof
  申请人：Vectron Therapeutics AG

  公开号：EP1537858A1

  公开（公告）日：2005-06-08

  The present invention relates to novel drug delivery vehicles their production and use.

  本发明涉及新型给药载体的生产和使用。
• RGD targeting moiety its production and use
  申请人：Vectron Therapeutics AG

  公开号：EP1538164A1

  公开（公告）日：2005-06-08

  The present invention relates to novel RGD comprising polypeptides, compositions and complexes comprising them as well as their use.

  本发明涉及包含 RGD 的新型多肽、包含它们的组合物和复合物及其用途。
• Site-directed coupling of proteins
  申请人：Vectron Therapeutics AG

  公开号：EP1557429A1

  公开（公告）日：2005-07-27

  The present invention relates to a method of modifying a polypeptide, which yields a modified polypeptide, suitable for site-specific coupling, for example, as a targeting ligand, as well as modified human EGF and fragments thereof, suitable for site-specific coupling.

  本发明涉及一种修饰多肽的方法，该方法可获得适合于位点特异性偶联的修饰多肽，例如作为靶向配体，以及适合于位点特异性偶联的修饰人EGF及其片段。
• Invasomes for therapy of disorders, their preparation and use
  申请人：——

  公开号：US20030064948A1

  公开（公告）日：2003-04-03

  The invention relates to invasomes comprising a lipid mixture comprising one or more lipids, preferably neutral lipids, one or more lysophosphatides and at least one pharmacological agent, preferably an immunomodulator, to the preparation thereof and to the use thereof for the therapy of disorders, preferably of disorders which can be treated by modulation of the immune system.

  本发明涉及由一种或多种脂质（最好是中性脂质）、一种或多种溶血磷脂和至少一种药剂（最好是免疫调节剂）组成的脂质混合物构成的侵袭体，并涉及其制备及其用于治疗疾病（最好是可通过调节免疫系统治疗的疾病）的用途。