4-phenyl-1-(2-{2-[2-(4-phenyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)ethoxy]phenoxy}ethyl)-1H-1,2,3-triazole | 1182282-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-phenyl-1-(2-{2-[2-(4-phenyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)ethoxy]phenoxy}ethyl)-1H-1,2,3-triazole
• 英文别名: 4-Phenyl-1-[2-[2-[2-(4-phenyltriazol-1-yl)ethoxy]phenoxy]ethyl]triazole；4-phenyl-1-[2-[2-[2-(4-phenyltriazol-1-yl)ethoxy]phenoxy]ethyl]triazole
• CAS: 1182282-36-5
• 化学式: C₂₆H₂₄N₆O₂
• 分子量: 452.516
• InChiKey: HDDFFBDMBVQBQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  79.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1,2-次苯基双(氧基))双(乙烷-2,1-二基)双(4-甲苯磺酸酯) 、 苯乙炔 在 sodium azide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 20.0h， 以69%的产率得到4-phenyl-1-(2-{2-[2-(4-phenyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)ethoxy]phenoxy}ethyl)-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  木炭上的铜纳米颗粒，用于在水中作为“绿色”溶剂由苄基卤化物或烷基卤化物，末端炔烃和叠氮化钠多组分催化合成1,2,3-三唑衍生物

  摘要：

  在1 mol％纳米粒子铜/碳存在下，通过末端炔烃，苄基或烷基卤化物和叠氮化钠之间的三组分偶联（TCC）反应，通过一锅法合成1,2,3-三唑衍生物的步骤已经开发出Cu / C）催化剂。该催化剂在水中作为“绿色”溶剂对[3 + 2] Huisgen环加成反应显示出高催化活性和1,4-区域选择性，在所有情况下均获得了良好或优异的收率。该程序消除了处理有机叠氮化物的需要，并且它们是就地产生的。该反应范围广，对于合成新的三唑氮杂冠醚和蒽醌衍生物特别实用。通过扫描电子显微镜（SEM），原子强迫显微镜（AFM），X射线衍射（XRD），电感耦合等离子体（ICP）分析和FT-IR实验技术对多相催化剂进行了全面表征。催化剂被循环十次而没有明显的活性损失。

  DOI：

  10.1002/adsc.200800612