tert-butyl 2-(3-hydroxypropoxy)-2-methylpropanoate | 1354805-87-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 2-(3-hydroxypropoxy)-2-methylpropanoate
• 英文别名: Tert-butyl 2-(3-hydroxypropoxy)-2-methylpropanoate
• CAS: 1354805-87-0
• 化学式: C₁₁H₂₂O₄
• 分子量: 218.293
• InChiKey: MZMZYSPTWKEOGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-(3-hydroxypropoxy)-2-methylpropanoate 在 2,2,6,6-tetramethyl-piperidine-N-oxyl 、 sodium hypochlorite 、 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.5h， 以118 mg的产率得到3-(2-tert-butoxy-1,1-dimethyl-2-oxoethoxy)propionic acid
  参考文献：
  名称：

  TETRAHYDROCARBOLINE DERIVATIVE

  摘要：

  本发明的目的是提供一种药物，具有对ENPP2具有抑制活性，该活性与现有药物的靶点不同，作为一种对现有药物效果不足的尿液排泄障碍患者有用的药物。本发明提供了一种由通式（I）表示的化合物：（其中每个基团的定义如描述中所定义）具有ENPP2抑制活性，其盐或溶剂或前药，以及作为活性成分的含有它们的用于预防或治疗尿液排泄障碍和/或改善症状的药剂。

  公开号：

  US20130109699A1
• 作为产物：
  描述：

  α-羟基异丁酸叔丁酯 在 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 tert-butyl 2-(3-hydroxypropoxy)-2-methylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  TETRAHYDROCARBOLINE DERIVATIVE

  摘要：

  本发明的目的是提供一种药物，具有对ENPP2具有抑制活性，该活性与现有药物的靶点不同，作为一种对现有药物效果不足的尿液排泄障碍患者有用的药物。本发明提供了一种由通式（I）表示的化合物：（其中每个基团的定义如描述中所定义）具有ENPP2抑制活性，其盐或溶剂或前药，以及作为活性成分的含有它们的用于预防或治疗尿液排泄障碍和/或改善症状的药剂。

  公开号：

  US20130109699A1

文献信息

• US9006246B2
  申请人：——

  公开号：US9006246B2

  公开（公告）日：2015-04-14
• US9353113B2
  申请人：——

  公开号：US9353113B2

  公开（公告）日：2016-05-31
• US9636330B2
  申请人：——

  公开号：US9636330B2

  公开（公告）日：2017-05-02
• US9862721B2
  申请人：——

  公开号：US9862721B2

  公开（公告）日：2018-01-09
• US9974777B2
  申请人：——

  公开号：US9974777B2

  公开（公告）日：2018-05-22