(3R,6R,7R)-5-but-3-ynoxy-4,8-dioxa-1,11,12,13-tetrazatricyclo[8.3.0.03,7]trideca-10,12-dien-6-ol | 1018476-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3R,6R,7R)-5-but-3-ynoxy-4,8-dioxa-1,11,12,13-tetrazatricyclo[8.3.0.03,7]trideca-10,12-dien-6-ol
• CAS: 1018476-36-2
• 化学式: C₁₁H₁₄N₄O₄
• 分子量: 266.257
• InChiKey: ARWLKTYETUPLFH-ZCZLBPHLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  91.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1R,10S,11R,15R)-13,13-dimethyl-9,12,14,16-tetraoxa-3,4,5,6-tetrazatetracyclo[8.6.0.03,7.011,15]hexadeca-4,6-diene 、 3-丁炔-1-醇 在 硫酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 以95%的产率得到(3R,6R,7R)-5-but-3-ynoxy-4,8-dioxa-1,11,12,13-tetrazatricyclo[8.3.0.03,7]trideca-10,12-dien-6-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,2,3-triazole and 1,2,3,4-tetrazole-fused glycosides and nucleosides by an intramolecular 1,3-dipolar cycloaddition reaction

  摘要：

  各种1,2,3-三唑和1,2,3,4-四唑融合的多环化合物是从来源于碳水化合物的叠氮-炔烃和叠氮-氰化物底物合成的。呋喃糖的酸敏感1,2-O-异丙烯基醚基团被用于在Fischer糖苷化和Vorbruggen条件下，分别多样化为糖苷和核苷。

  DOI：

  10.1039/b716996e

文献信息

• Synthesis of 1,2,3-triazole and 1,2,3,4-tetrazole-fused glycosides and nucleosides by an intramolecular 1,3-dipolar cycloaddition reaction
  作者：Ramakrishna I. Anegundi、Vedavati G. Puranik、Srinivas Hotha

  DOI：10.1039/b716996e

  日期：——

  Various 1,2,3-triazole and 1,2,3,4-tetrazole fused multi-cyclic compounds were synthesized from carbohydrate derived azido-alkyne and azido-cyanide substrates. The acid sensitive 1,2-O-isopropylidene group of the furanosyl sugar was utilized for diversification to glycosides and nucleosides under Fischer glycosidation and Vorbruggen's conditions, respectively.

  各种1,2,3-三唑和1,2,3,4-四唑融合的多环化合物是从来源于碳水化合物的叠氮-炔烃和叠氮-氰化物底物合成的。呋喃糖的酸敏感1,2-O-异丙烯基醚基团被用于在Fischer糖苷化和Vorbruggen条件下，分别多样化为糖苷和核苷。