摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3-isopropoxy-3-methoxypropene | 106521-20-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-isopropoxy-3-methoxypropene
英文别名
3-Methoxy-3-propan-2-yloxyprop-1-ene
3-isopropoxy-3-methoxypropene化学式
CAS
106521-20-4
化学式
C7H14O2
mdl
——
分子量
130.187
InChiKey
RGJJDSRXUMWMCQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-氯-1-甲氧基丙-1-烯异丙醇N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 以24%的产率得到3-isopropoxy-3-methoxypropene
    参考文献:
    名称:
    Heteroatom-directed allylic substitution and rearrangement reactions
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00381a014
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Preparation of quinoline-substituted carbonate and carbamate derivatives
    申请人:——
    公开号:US20020013468A1
    公开(公告)日:2002-01-31
    The invention relates to a process for preparing quinoline-substituted carbonate and carbamate compounds, which are important intermediates in the synthesis of 6-O-substituted macrolide antibiotics. The process employs metal-catalyzed coupling reactions to provide a carbonate or carbamate of formula (I) or (II) or a substrate that can be reduced to obtain the same.
    该发明涉及一种制备喹啉取代碳酸酯和氨基甲酸酯化合物的过程,这些化合物是合成6-O取代大环内酯抗生素的重要中间体。该过程利用金属催化的偶联反应来提供式(I)或(II)的碳酸酯或氨基甲酸酯,或者可以还原得到相同化合物的底物。
  • [EN] PREPARATION OF QUINOLINE-SUBSTITUTED CARBONATE AND CARBAMATE DERIVATIVES<br/>[FR] PREPARATION DE DERIVES DE CARBONATE ET DE CARBAMATE A SUBSTITUTION QUINOLINE
    申请人:ABBOTT LAB
    公开号:WO2001000582A1
    公开(公告)日:2001-01-04
    The invention relates to a process for preparing quinoline-substituted carbonate and carbamate compounds, which are important intermediates in the synthesis of 6-O-substituted macrolide antibiotics. The process employs metal-catalyzed coupling reactions to provide a carbonate or carbamate of formula (I) or (II) or a substrate that can be reduced to obtain the same.
    本发明涉及一种制备喹啉取代碳酸酯和氨基甲酸酯化合物的方法,这些化合物是合成6-O-取代大环内酯类抗生素的重要中间体。该方法采用金属催化偶联反应,以提供式(I)或(II)的碳酸酯或氨基甲酸酯,或者可以还原得到相同的底物。
  • Preparation of substituted carbonate and carbamate derivatives
    申请人:Abbott Laboratories
    公开号:EP2409964A2
    公开(公告)日:2012-01-25
    The invention relates to a process for preparing carbonate and carbamate compounds, which are important intermediates in the synthesis of 6-O-substituted macrolide antibiotics. The process employs metal-catalyzed coupling reactions to provide a carbonate or carbamate of formula (I) or a substrate that can be reduced to obtain the same.         R1-CH=CHCH2OC(O)-X-R2     (I)
    本发明涉及一种制备碳酸盐和氨基甲酸酯化合物的工艺,这些化合物是合成 6-O-取代大环内酯类抗生素的重要中间体。该工艺采用金属催化的偶联反应,提供式(I)的碳酸盐或氨基甲酸酯或可被还原以获得相同物质的底物。 R1-CH=CHCH2OC(O)-X-R2 (I)
  • HAGEN J. P.; HARRIS J. J.; LAKIN D., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 5, 782-787
    作者:HAGEN J. P.、 HARRIS J. J.、 LAKIN D.
    DOI:——
    日期:——
  • PREPARATION OF QUINOLINE-SUBSTITUTED CARBONATE AND CARBAMATE DERIVATIVES
    申请人:Abbott Laboratories
    公开号:EP1192139A1
    公开(公告)日:2002-04-03
查看更多