N-Nitroso-N-<4-fluor-phenyl>-glycin | 5319-46-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-Nitroso-N-<4-fluor-phenyl>-glycin
• 英文别名: N-(4-fluoro-phenyl)-N-nitroso-glycine；N-(4-fluorophenyl)-N-nitrosoglycine；2-(4-fluoro-N-nitrosoanilino)acetic acid
• CAS: 5319-46-0
• 化学式: C₈H₇FN₂O₃
• 分子量: 198.154
• InChiKey: AISTYEAXBIEBQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  70
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Nitroso-N-<4-fluor-phenyl>-glycin 在 乙酸酐 作用下， 反应 72.0h， 生成 N-(4-fluorophenyl)sydnone
  参考文献：
  名称：

  杂环化合物的合成。第十二部分。卤素取代的3-芳基sydnones

  摘要：

  已经研究了卤素在苯环以及各种芳基sydnones的sydnone环的4位上对亲核试剂的反应性。由伯胺引起的4-卤代丁酮中环裂变的过程与仲胺不同。在后一种情况下，反应提供了制备二氨基酸酰胺的途径。描述了几种新的卤代酮。

  DOI：

  10.1039/j39660000189
• 作为产物：
  描述：

  2-[(4-氟苯基)氨基]乙酸乙酯 在 sodium hydroxide 、 sodium nitrite 作用下， 生成 N-Nitroso-N-<4-fluor-phenyl>-glycin
  参考文献：
  名称：

  带有叠氮甲基-1,2, 4-恶二唑单元的新型sydnone衍生物及其1,3-偶极环加成

  摘要：

  摘要合成了一系列带有叠氮基的1,2,4-恶二唑甲基sydnones，并与多种烯属和炔属的亲偶极试剂反应；N-苯基马来酰亚胺、苯基乙烯基砜和苯基丙炔酸。所有新产品均通过光谱/物理数据进行识别，包括高分辨率质量测量和 X 射线衍射数据。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2017.1279630

文献信息

• Expanding available pyrazole substitution patterns by sydnone cycloaddition reactions
  作者：A.W. Brown、J.P.A. Harrity

  DOI：10.1016/j.tet.2017.04.049

  日期：2017.6

  We report the use of alkynylsilanes for the regiocontrolled synthesis of pyrazoles from functionalised sydnones. The strategies outlined herein allow a range of pyrazoles to be accessed with substitution patterns that are otherwise not directly obtained with high selectivity by alkyne cycloadditions. Moreover, this study serendipitously highlighted a simple and convenient procedure for the synthesis

  我们报告了炔基硅烷用于从功能化的sydnones的吡唑的区域控制合成。本文概述的策略允许使用取代模式来访问一定范围的吡唑，否则该取代模式不能通过炔烃环加成直接以高选择性获得。而且，该研究偶然地强调了通过TBAF和二氯甲烷的组合来合成芳基单氟甲基醚的简单和方便的方法。
• PREPARATION AND METHODS OF USE FOR ORTHO-ARYL 5-MEMBERED HETEROARYL-CARBOXAMIDE CONTAINING MULTI-TARGETED KINASE INHIBITORS
  申请人：Flynn Gary A.

  公开号：US20140228367A1

  公开（公告）日：2014-08-14

  The present disclosure relates to compounds of the Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts, as kinase modulators, compatible with the Type-II inhibition of kinases.

  本公开涉及式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，作为酶调节剂，与激酶的II型抑制相兼容。
• Preparation and methods of use for ortho-aryl 5-membered heteroaryl-carboxamide containing multi-targeted kinase inhibitors
  申请人：Flynn Gary A.

  公开号：US09221805B2

  公开（公告）日：2015-12-29

  The present disclosure relates to compounds of the Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts, as kinase modulators, compatible with the Type-II inhibition of kinases.

  本公开涉及公式（I）的化合物以及药学上可接受的盐，作为激酶调节剂，与激酶的二型抑制相兼容。
• Mallur, Shanta G.; Tiwari; Raju, B. China, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2007, vol. 46, # 10, p. 1686 - 1689
  作者：Mallur, Shanta G.、Tiwari、Raju, B. China、Babu, K. Suresh、Ali, A. Zehra、Sastry、Rao, J. Madhusudana

  DOI：——

  日期：——
• US9221805B2
  申请人：——

  公开号：US9221805B2

  公开（公告）日：2015-12-29