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5-methyl-4-[(3-methylphenyl)sulfonyl]-1-phenyl-1H-1,2,3-triazole | 1083376-45-7

中文名称
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中文别名
——
英文名称
5-methyl-4-[(3-methylphenyl)sulfonyl]-1-phenyl-1H-1,2,3-triazole
英文别名
5-Methyl-4-(3-methylphenyl)sulfonyl-1-phenyltriazole;5-methyl-4-(3-methylphenyl)sulfonyl-1-phenyltriazole
5-methyl-4-[(3-methylphenyl)sulfonyl]-1-phenyl-1H-1,2,3-triazole化学式
CAS
1083376-45-7
化学式
C16H15N3O2S
mdl
——
分子量
313.38
InChiKey
ZCSAATBPXCENHL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    73.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-(3-Methylphenyl)sulfonylpropan-2-one叠氮苯sodium methylate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以61%的产率得到5-methyl-4-[(3-methylphenyl)sulfonyl]-1-phenyl-1H-1,2,3-triazole
    参考文献:
    名称:
    (芳磺酰基)丙酮和-乙腈:合成1,2,3-三唑的新型活化的亚甲基结构单元
    摘要:
    在Dimroth环化反应中,β-酮砜和β-腈砜被用作合成1,2,3-三唑的基础。结果表明,砜试剂在温和的条件下(在室温下)进行碱催化的环化反应,以中等至极好的收率得到1,2,3-三唑。这一事实证实了磺酰基亚甲基化合物的高度亲核性,并允许新的合成应用。 叠氮化物-三唑-砜-Dimroth反应
    DOI:
    10.1055/s-0029-1216850
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