chloroacetal | 30981-75-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: chloroacetal
• 英文别名: 2-chloro-3,3-dimethoxy-2-methylbutane；3-Chloro-3-methyl-2,2-dimethoxybutane
• CAS: 30981-75-0
• 化学式: C₇H₁₅ClO₂
• 分子量: 166.648
• InChiKey: SENADMZRHQYNJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chloroacetal 在 2,4-二硝基酚 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 36.75h， 生成 2,6-dimethyl-2,3-epoxy-3-isopropenyl-9-(3,4-dimethoxy-5-isopropylphenyl)-trans-6-nonene
  参考文献：
  名称：

  一种涉及仿生多烯环化方法的紫杉二酮方法

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)80219-6

文献信息

• Synthesis of macrocyclic terpenoids by intramolecular cyclization XIII.
  作者：Mitsuaki Kodama、Toshiya Takahashi、Tsutomu Kojima、Sho Ito

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86074-9

  日期：1988.1

  a novel diterpene isolated from defense secretion of termites, has been accomplished using an intramolecular reaction of α-sulfenyl carbanion with epoxide. Hydride reduction of the ketone 11 obtained by Claisen rearrangement occurred in unexpectedly high stereoselectivity yielding the chlorohydrin 12 with the desired stereochemistry.

  α烯的立体选择性合成（1）是一种从白蚁的防御性分泌中分离出的新型二萜，它是通过α-亚硫基碳负离子与环氧化物的分子内反应完成的。通过克莱森重排获得的酮11的氢化物还原以出乎意料的高立体选择性发生，从而产生具有所需立体化学的氯代醇12。
• Synthesis of macrocyclic terpenoids by intramolecular cyclization VII. Total synthesis of (±)-cubitene
  作者：Mitsuaki Kodama、Toshiya Takahashi、Tsutomu Kojima、Shô Itô

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87625-x

  日期：1982.1

  Stereoselective total synthesis of (±)-cubitene, a diterpene isolated from termite soldiers, and its stereisomer has been achieved utilizing the anion-induced intramolecular cyclization.

  利用阴离子诱导的分子内环化作用，可以实现立体选择性全合成（±）-肘烯（一种从白蚁士兵中分离出的二萜）及其立体异构体。
• Acyclic terpenes
  申请人：MITSUBISHI KASEI CORPORATION

  公开号：EP0439058A1

  公开（公告）日：1991-07-31

  The present invention provides novel acyclic terpenes of the formula: which are useful as intermediates for the industrially advantageous production of sarcophytol A.

  本发明提供了式如下的新型无环萜烯： 的新型无环萜类化合物，它们可作为中间体，用于生产具有工业优势的肌醇 A。
• Takayanagi, Hisao; Sugiyama, Shigeo; Morinaka, Yasuhiro, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 7, p. 751 - 756
  作者：Takayanagi, Hisao、Sugiyama, Shigeo、Morinaka, Yasuhiro

  DOI：——

  日期：——
• KODAMA, MITSUAKI;TAKAHASHI, TOSHIYA;KOJIMA, TSUTOMU;ITO, SHO, TETRAHEDRON, 44,(1988) N 23, C. 7055-7062
  作者：KODAMA, MITSUAKI、TAKAHASHI, TOSHIYA、KOJIMA, TSUTOMU、ITO, SHO

  DOI：——

  日期：——