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2-(4-benzyloxyphenyl)-4-[4-[3-(1-imidazolyl)propyl]phenoxymethyl]oxazole | 202593-01-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(4-benzyloxyphenyl)-4-[4-[3-(1-imidazolyl)propyl]phenoxymethyl]oxazole
英文别名
4-[[4-(3-imidazol-1-ylpropyl)phenoxy]methyl]-2-(4-phenylmethoxyphenyl)-1,3-oxazole
2-(4-benzyloxyphenyl)-4-[4-[3-(1-imidazolyl)propyl]phenoxymethyl]oxazole化学式
CAS
202593-01-9
化学式
C29H27N3O3
mdl
——
分子量
465.552
InChiKey
SYRCTCVIAZVBAX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.3
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    62.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(4-benzyloxyphenyl)-4-[4-[3-(1-imidazolyl)propyl]phenoxymethyl]oxazole4-[4-[3-(1-imidazolyl)propyl]phenoxymethyl]-2-(2-phenylethyl)oxazole 以60%的产率得到2-(4-hydroxyphenyl)-4-[4-[3-(1-imidazolyl)propyl]phenoxymethyl]oxazole
    参考文献:
    名称:
    Heterocyclic compounds, their production and use
    摘要:
    通式(I)代表的杂环化合物,其中R代表一个可选择取代的芳香杂环基团;X代表氧原子,一个可选择氧化的硫原子,—C(═O)—或—CH(OH)—;Y代表CH或N;m表示0到10的整数;n表示1到5的整数;环状基团代表一个可选择取代的芳香唑基团;环A可以是可选择进一步取代的,或其盐。化合物(I)具有抑制酪氨酸激酶的作用,并可用作抗肿瘤剂。
    公开号:
    US06211215B1
  • 作为产物:
    描述:
    4-[3-(1H-imidazol-1-yl)propyl]phenol2-(4-benzyloxy-phenyl)-4-chloromethyl-oxazoleN,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以62%的产率得到2-(4-benzyloxyphenyl)-4-[4-[3-(1-imidazolyl)propyl]phenoxymethyl]oxazole
    参考文献:
    名称:
    Heterocyclic compounds, their production and use
    摘要:
    通式(I)代表的杂环化合物,其中R代表一个可选择取代的芳香杂环基团;X代表氧原子,一个可选择氧化的硫原子,—C(═O)—或—CH(OH)—;Y代表CH或N;m表示0到10的整数;n表示1到5的整数;环状基团代表一个可选择取代的芳香唑基团;环A可以是可选择进一步取代的,或其盐。化合物(I)具有抑制酪氨酸激酶的作用,并可用作抗肿瘤剂。
    公开号:
    US06211215B1
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文献信息

  • US6211215B1
    申请人:——
    公开号:US6211215B1
    公开(公告)日:2001-04-03
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