3-methyl-4-(2-thienymethylenamino)-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-5-one | 907970-18-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-methyl-4-(2-thienymethylenamino)-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-5-one
• 英文别名: 3-methyl-4-(2-thienylmethylenamino)-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-5-one；3-methyl-4-(thiophen-2-ylmethylideneamino)-1H-1,2,4-triazol-5-one
• CAS: 907970-18-7
• 化学式: C₈H₈N₄OS
• 分子量: 208.244
• InChiKey: NXUJGPJPJDIRHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  85.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-4-(2-thienymethylenamino)-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-5-one 、 乙酸酐 反应 0.5h， 以91%的产率得到1-acetyl-3-methyl-4-(2-thienymethylenamino)-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-5-one
  参考文献：
  名称：

  In VirtoAntioxidant Activities of New 4,5-Dihydro-1H,2,4-triazol-5-ones having Thiophene Ring with their Acidic Properties

  摘要：

  通过3-烷基(芳基)-4-氨基-4,5-二氢-1H-1,2,4-三唑-5-酮(1)与噻吩-2-甲醛的反应，合成了七种新的3-烷基(芳基)-4-(2-噻吩甲亚胺基)-4,5-二氢-1H-1,2,4-三唑-5-酮(2)。此外，还制备了化合物2d-2g的N-乙酰基衍生物。通过元素分析以及IR、NMR和UV光谱数据确定了合成的十一种新化合物的结构。此外，化合物2a-g和3a、3b、3d-f还被筛选出其抗氧化活性，并在四种非水溶剂（异丙醇、t-丁醇、乙腈和N,N-二甲基甲酰胺）中以四丁基氢氧化铵(TBAH)为滴定剂进行电位滴定。在所有情况下，半中和电位值和相应的pKa值也被确定。

  DOI：

  10.1155/2011/635459
• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩甲醛 、 4-氨基-3-甲基-1H-1,2,4-噻唑-5(4H)-酮 反应 1.5h， 以99%的产率得到3-methyl-4-(2-thienymethylenamino)-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-5-one
  参考文献：
  名称：

  In VirtoAntioxidant Activities of New 4,5-Dihydro-1H,2,4-triazol-5-ones having Thiophene Ring with their Acidic Properties

  摘要：

  通过3-烷基(芳基)-4-氨基-4,5-二氢-1H-1,2,4-三唑-5-酮(1)与噻吩-2-甲醛的反应，合成了七种新的3-烷基(芳基)-4-(2-噻吩甲亚胺基)-4,5-二氢-1H-1,2,4-三唑-5-酮(2)。此外，还制备了化合物2d-2g的N-乙酰基衍生物。通过元素分析以及IR、NMR和UV光谱数据确定了合成的十一种新化合物的结构。此外，化合物2a-g和3a、3b、3d-f还被筛选出其抗氧化活性，并在四种非水溶剂（异丙醇、t-丁醇、乙腈和N,N-二甲基甲酰胺）中以四丁基氢氧化铵(TBAH)为滴定剂进行电位滴定。在所有情况下，半中和电位值和相应的pKa值也被确定。

  DOI：

  10.1155/2011/635459

文献信息

• <i>In Virto</i>Antioxidant Activities of New 4,5-Dihydro-1<i>H</i>,2,4-triazol-5-ones having Thiophene Ring with their Acidic Properties
  作者：H. Yuksek、F. Islamoglu、O. Gursoy Kol、S. Bahceci、M. Bekar、M. Aksoy

  DOI：10.1155/2011/635459

  日期：——

  Seven new 3-alkyl(aryl)-4-(2-thienymethylenamino)-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-5-ones(2)were synthesized by the reactions of 3-alkyl(aryl)-4-amino-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-5-ones(1)with thiophene-2-carbaldehyde. In addition,N-acetyl derivatives of compounds2d-2gwere also prepared. The structures of eleven new compounds synthesized were determined by elemental analysis as well as IR, NMR and UV spectral data. In addition, compounds2a-gand3a,3b,3d-fwere also screened for their antioxidant activities and2a-gwere potentiometrically titrated with tetrabutylammonium hydroxide (TBAH) in four nonaqueous solvents (isopropyl alcohol,t-butyl alcohol, acetonitrile andN,N-dimethyl formamide). Also half-neutralization potential values and the corresponding pKa values were determined in all cases.

  通过3-烷基(芳基)-4-氨基-4,5-二氢-1H-1,2,4-三唑-5-酮(1)与噻吩-2-甲醛的反应，合成了七种新的3-烷基(芳基)-4-(2-噻吩甲亚胺基)-4,5-二氢-1H-1,2,4-三唑-5-酮(2)。此外，还制备了化合物2d-2g的N-乙酰基衍生物。通过元素分析以及IR、NMR和UV光谱数据确定了合成的十一种新化合物的结构。此外，化合物2a-g和3a、3b、3d-f还被筛选出其抗氧化活性，并在四种非水溶剂（异丙醇、t-丁醇、乙腈和N,N-二甲基甲酰胺）中以四丁基氢氧化铵(TBAH)为滴定剂进行电位滴定。在所有情况下，半中和电位值和相应的pKa值也被确定。