benzyl N-[(2R)-3-(4-fluorophenyl)-1-[(2S)-2-[[4-methoxy-1-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)butyl]carbamoyl]pyrrolidin-1-yl]-1-oxopropan-2-yl]carbamate | 864466-82-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyl N-[(2R)-3-(4-fluorophenyl)-1-[(2S)-2-[[4-methoxy-1-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)butyl]carbamoyl]pyrrolidin-1-yl]-1-oxopropan-2-yl]carbamate
• CAS: 864466-82-0
• 化学式: C₃₃H₄₅BFN₃O₇
• 分子量: 625.546
• InChiKey: JWUCIRDDJMYXMD-ANUFDVCNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl N-[(2R)-3-(4-fluorophenyl)-1-[(2S)-2-[[4-methoxy-1-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)butyl]carbamoyl]pyrrolidin-1-yl]-1-oxopropan-2-yl]carbamate 、 二乙醇胺 以 乙醚 为溶剂， 反应 10.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] BORONIC ACID THROMBIN INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE THROMBINE A BASE D'ACIDES BORONIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2005084687A3
• 作为产物：
  描述：

  4-methoxy-1-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)butan-1-amine hydrochloride 、 Z-D-4-F-Phe-Pro-OH 在 N-甲基吗啉 、 氯甲酸异丁酯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 benzyl N-[(2R)-3-(4-fluorophenyl)-1-[(2S)-2-[[4-methoxy-1-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)butyl]carbamoyl]pyrrolidin-1-yl]-1-oxopropan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BORONIC ACID THROMBIN INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE THROMBINE A BASE D'ACIDES BORONIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2005084687A3

文献信息

• [EN] BORONIC ACID THROMBIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE THROMBINE A BASE D'ACIDES BORONIQUES
  申请人：TRIGEN LTD

  公开号：WO2005084687A3

  公开（公告）日：2006-04-20